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Qual è l'onere degli alloggi nelle aree rurali per le persone con emiplegia?

2 febbraio 2024 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Il nostro obiettivo è esaminare l'impatto della residenza in aree urbane o rurali sull'utilizzo dei servizi sanitari, l'autoefficacia e la qualità della vita tra le persone con emiplegia in Turchia.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo prossimo studio trasversale, valuteremo i pazienti con emiplegia che sono programmati per visitare la clinica ambulatoriale di medicina fisica e riabilitazione. Ogni partecipante sarà sottoposto a un colloquio personale per soddisfare il questionario sull'autoefficacia dell'ictus (SSEQ) e la scala sulla qualità della vita specifica per l'ictus (SS-QOL). Utilizzeremo il database dell'ospedale per determinare la frequenza delle visite al pronto soccorso, gli appuntamenti ambulatoriali di medicina fisica e riabilitazione e le visite cliniche del medico generico specifiche per l'emiplegia nell'anno precedente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

180

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Tacchino, 34000
        • Uskudar State Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con ictus che hanno dato il consenso scritto a partecipare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica di ictus.
  • Dare il consenso.

Criteri di esclusione:

  • Non dare il consenso.
  • Incapacità di leggere e comprendere.
  • Gravi disturbi cognitivi o difficoltà di comunicazione.
  • Gravi disabilità visive o motorie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con ictus
Pazienti con ictus che danno il consenso informato scritto.
La scala Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL) è uno strumento basato su questionari che viene utilizzato per valutare la qualità della vita delle persone che hanno subito un ictus. È stato sviluppato per valutare l'impatto dell'ictus su vari ambiti della vita, inclusi gli aspetti fisici, psicologici e sociali. La scala SS-QoL contiene 49 item, organizzati in 12 domini come mobilità, cura di sé, lavoro/produttività, lingua, ruoli sociali e benessere emotivo. La scala è stata convalidata ed è ampiamente utilizzata da operatori sanitari e ricercatori per valutare l'efficacia di interventi e trattamenti per i pazienti colpiti da ictus, nonché per valutare l'impatto a lungo termine dell'ictus sulla loro qualità di vita.
Lo Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) è uno strumento utilizzato per misurare l'autoefficacia percepita di un individuo o la fiducia nella gestione delle conseguenze di un ictus. Consiste di 13 elementi che valutano la capacità di un individuo di gestire varie sfide legate all'ictus, come difficoltà fisiche, emotive e sociali. L'SSEQ è progettato per aiutare gli operatori sanitari e i ricercatori a capire come l'autoefficacia percepita di un individuo influenza la sua capacità di far fronte alle conseguenze di un ictus e di gestire efficacemente il suo recupero. Misurando l'autoefficacia percepita di un individuo, il SSEQ può aiutare a identificare le aree in cui potrebbero essere necessari ulteriore supporto e interventi per migliorare il recupero generale e la qualità della vita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sull'autoefficacia dell'ictus (SSEQ)
Lasso di tempo: 1 giorno
Lo Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) è uno strumento utilizzato per misurare l'autoefficacia percepita di un individuo o la fiducia nella gestione delle conseguenze di un ictus. Consiste di 13 elementi che valutano la capacità di un individuo di gestire varie sfide legate all'ictus, come difficoltà fisiche, emotive e sociali. L'SSEQ è progettato per aiutare gli operatori sanitari e i ricercatori a capire come l'autoefficacia percepita di un individuo influenza la sua capacità di far fronte alle conseguenze di un ictus e di gestire efficacemente il suo recupero. Misurando l'autoefficacia percepita di un individuo, il SSEQ può aiutare a identificare le aree in cui potrebbero essere necessari ulteriore supporto e interventi per migliorare il recupero generale e la qualità della vita.
1 giorno
La scala della qualità della vita specifica per l'ictus (SS-QoL).
Lasso di tempo: 1 giorno
La scala Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL) è uno strumento basato su questionari che viene utilizzato per valutare la qualità della vita delle persone che hanno subito un ictus. È stato sviluppato per valutare l'impatto dell'ictus su vari ambiti della vita, inclusi gli aspetti fisici, psicologici e sociali. La scala SS-QoL contiene 49 item, organizzati in 12 domini come mobilità, cura di sé, lavoro/produttività, lingua, ruoli sociali e benessere emotivo. La scala è stata convalidata ed è ampiamente utilizzata da operatori sanitari e ricercatori per valutare l'efficacia di interventi e trattamenti per i pazienti colpiti da ictus, nonché per valutare l'impatto a lungo termine dell'ictus sulla loro qualità di vita.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mustafa H Temel, Uskudar State Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BurdenSVO1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

IPD sarà condiviso dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su La scala della qualità della vita specifica per l'ictus (SS-QoL).

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