- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05833061
Qual è l'onere degli alloggi nelle aree rurali per le persone con emiplegia?
2 febbraio 2024 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Il nostro obiettivo è esaminare l'impatto della residenza in aree urbane o rurali sull'utilizzo dei servizi sanitari, l'autoefficacia e la qualità della vita tra le persone con emiplegia in Turchia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
In questo prossimo studio trasversale, valuteremo i pazienti con emiplegia che sono programmati per visitare la clinica ambulatoriale di medicina fisica e riabilitazione.
Ogni partecipante sarà sottoposto a un colloquio personale per soddisfare il questionario sull'autoefficacia dell'ictus (SSEQ) e la scala sulla qualità della vita specifica per l'ictus (SS-QOL).
Utilizzeremo il database dell'ospedale per determinare la frequenza delle visite al pronto soccorso, gli appuntamenti ambulatoriali di medicina fisica e riabilitazione e le visite cliniche del medico generico specifiche per l'emiplegia nell'anno precedente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Numero di telefono: +905342714872
- Email: mhuseyintemel@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Email: bagcier_42@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Tacchino, 34000
- Uskudar State Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con ictus che hanno dato il consenso scritto a partecipare.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica di ictus.
- Dare il consenso.
Criteri di esclusione:
- Non dare il consenso.
- Incapacità di leggere e comprendere.
- Gravi disturbi cognitivi o difficoltà di comunicazione.
- Gravi disabilità visive o motorie
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti con ictus
Pazienti con ictus che danno il consenso informato scritto.
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La scala Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL) è uno strumento basato su questionari che viene utilizzato per valutare la qualità della vita delle persone che hanno subito un ictus.
È stato sviluppato per valutare l'impatto dell'ictus su vari ambiti della vita, inclusi gli aspetti fisici, psicologici e sociali.
La scala SS-QoL contiene 49 item, organizzati in 12 domini come mobilità, cura di sé, lavoro/produttività, lingua, ruoli sociali e benessere emotivo.
La scala è stata convalidata ed è ampiamente utilizzata da operatori sanitari e ricercatori per valutare l'efficacia di interventi e trattamenti per i pazienti colpiti da ictus, nonché per valutare l'impatto a lungo termine dell'ictus sulla loro qualità di vita.
Lo Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) è uno strumento utilizzato per misurare l'autoefficacia percepita di un individuo o la fiducia nella gestione delle conseguenze di un ictus.
Consiste di 13 elementi che valutano la capacità di un individuo di gestire varie sfide legate all'ictus, come difficoltà fisiche, emotive e sociali.
L'SSEQ è progettato per aiutare gli operatori sanitari e i ricercatori a capire come l'autoefficacia percepita di un individuo influenza la sua capacità di far fronte alle conseguenze di un ictus e di gestire efficacemente il suo recupero.
Misurando l'autoefficacia percepita di un individuo, il SSEQ può aiutare a identificare le aree in cui potrebbero essere necessari ulteriore supporto e interventi per migliorare il recupero generale e la qualità della vita.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Il questionario sull'autoefficacia dell'ictus (SSEQ)
Lasso di tempo: 1 giorno
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Lo Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) è uno strumento utilizzato per misurare l'autoefficacia percepita di un individuo o la fiducia nella gestione delle conseguenze di un ictus.
Consiste di 13 elementi che valutano la capacità di un individuo di gestire varie sfide legate all'ictus, come difficoltà fisiche, emotive e sociali.
L'SSEQ è progettato per aiutare gli operatori sanitari e i ricercatori a capire come l'autoefficacia percepita di un individuo influenza la sua capacità di far fronte alle conseguenze di un ictus e di gestire efficacemente il suo recupero.
Misurando l'autoefficacia percepita di un individuo, il SSEQ può aiutare a identificare le aree in cui potrebbero essere necessari ulteriore supporto e interventi per migliorare il recupero generale e la qualità della vita.
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1 giorno
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La scala della qualità della vita specifica per l'ictus (SS-QoL).
Lasso di tempo: 1 giorno
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La scala Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL) è uno strumento basato su questionari che viene utilizzato per valutare la qualità della vita delle persone che hanno subito un ictus.
È stato sviluppato per valutare l'impatto dell'ictus su vari ambiti della vita, inclusi gli aspetti fisici, psicologici e sociali.
La scala SS-QoL contiene 49 item, organizzati in 12 domini come mobilità, cura di sé, lavoro/produttività, lingua, ruoli sociali e benessere emotivo.
La scala è stata convalidata ed è ampiamente utilizzata da operatori sanitari e ricercatori per valutare l'efficacia di interventi e trattamenti per i pazienti colpiti da ictus, nonché per valutare l'impatto a lungo termine dell'ictus sulla loro qualità di vita.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mustafa H Temel, Uskudar State Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
6 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BurdenSVO1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
IPD sarà condiviso dall'autore corrispondente su ragionevole richiesta.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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