Wat is de woonlast in plattelandsgebieden voor personen met hemiplegie?
2 februari 2024 bijgewerkt door: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Ons doel is om de impact te onderzoeken van het wonen in stedelijke of landelijke gebieden op het gebruik van gezondheidszorg, zelfredzaamheid en kwaliteit van leven bij personen met hemiplegie in Turkije.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In deze komende cross-sectionele studie zullen we patiënten met hemiplegie beoordelen die gepland staan voor een bezoek aan de polikliniek fysische geneeskunde en revalidatie.
Elke deelnemer ondergaat een persoonlijk interview om de Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) en Stroke Specific Quality of Life Scale (SS-QOL) in te vullen.
We zullen de database van het ziekenhuis gebruiken om de frequentie te bepalen van de bezoeken aan de spoedeisende hulp, de polikliniekafspraken voor fysische geneeskunde en revalidatie, en de bezoeken aan de huisartsenpost specifiek voor hemiplegie in het voorgaande jaar.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
180
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefoonnummer: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Fatih Bağcıer, M.D.
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Kalkoen, 34000
- Uskudar State Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een beroerte die schriftelijk toestemming hebben gegeven voor deelname.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van een beroerte.
- Toestemming geven.
Uitsluitingscriteria:
- Geen toestemming geven.
- Onvermogen om te lezen en te begrijpen.
- Ernstige cognitieve stoornissen of communicatieproblemen.
- Ernstige visuele of motorische beperkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met een beroerte
Patiënten met een beroerte die schriftelijke geïnformeerde toestemming geven.
|
De Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL)-schaal is een op vragenlijsten gebaseerd hulpmiddel dat wordt gebruikt om de kwaliteit van leven te beoordelen van personen die een beroerte hebben gehad.
Het is ontwikkeld om de impact van een beroerte op verschillende domeinen van het leven te evalueren, waaronder fysieke, psychologische en sociale aspecten.
De SS-QoL-schaal bevat 49 items, die zijn georganiseerd in 12 domeinen zoals mobiliteit, zelfzorg, werk/productiviteit, taal, sociale rollen en emotioneel welzijn.
De schaal is gevalideerd en wordt veel gebruikt door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en onderzoekers om de effectiviteit van interventies en behandelingen voor patiënten met een beroerte te beoordelen, evenals om de langetermijnimpact van een beroerte op hun kwaliteit van leven te evalueren.
De Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om de waargenomen zelfredzaamheid of het vertrouwen van een persoon in het omgaan met de gevolgen van een beroerte te meten.
Het bestaat uit 13 items die het vermogen van een individu beoordelen om met verschillende beroerte-gerelateerde uitdagingen om te gaan, zoals fysieke, emotionele en sociale problemen.
De SSEQ is ontworpen om professionals in de gezondheidszorg en onderzoekers te helpen begrijpen hoe de waargenomen zelfredzaamheid van een persoon van invloed is op hun vermogen om met de gevolgen van een beroerte om te gaan en hun herstel effectief te beheren.
Door de waargenomen zelfredzaamheid van een individu te meten, kan de SSEQ helpen bij het identificeren van gebieden waar aanvullende ondersteuning en interventies nodig kunnen zijn om hun algehele herstel en kwaliteit van leven te verbeteren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Beroerte Self-Efficacy Vragenlijst (SSEQ)
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om de waargenomen zelfredzaamheid of het vertrouwen van een persoon in het omgaan met de gevolgen van een beroerte te meten.
Het bestaat uit 13 items die het vermogen van een individu beoordelen om met verschillende beroerte-gerelateerde uitdagingen om te gaan, zoals fysieke, emotionele en sociale problemen.
De SSEQ is ontworpen om professionals in de gezondheidszorg en onderzoekers te helpen begrijpen hoe de waargenomen zelfredzaamheid van een persoon van invloed is op hun vermogen om met de gevolgen van een beroerte om te gaan en hun herstel effectief te beheren.
Door de waargenomen zelfredzaamheid van een individu te meten, kan de SSEQ helpen bij het identificeren van gebieden waar aanvullende ondersteuning en interventies nodig kunnen zijn om hun algehele herstel en kwaliteit van leven te verbeteren.
|
1 dag
|
|
De beroerte-specifieke kwaliteit van leven (SS-QoL)-schaal
Tijdsspanne: 1 dag
|
De Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL)-schaal is een op vragenlijsten gebaseerd hulpmiddel dat wordt gebruikt om de kwaliteit van leven te beoordelen van personen die een beroerte hebben gehad.
Het is ontwikkeld om de impact van een beroerte op verschillende domeinen van het leven te evalueren, waaronder fysieke, psychologische en sociale aspecten.
De SS-QoL-schaal bevat 49 items, die zijn georganiseerd in 12 domeinen zoals mobiliteit, zelfzorg, werk/productiviteit, taal, sociale rollen en emotioneel welzijn.
De schaal is gevalideerd en wordt veel gebruikt door beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en onderzoekers om de effectiviteit van interventies en behandelingen voor patiënten met een beroerte te beoordelen, evenals om de langetermijnimpact van een beroerte op hun kwaliteit van leven te evalueren.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mustafa H Temel, Uskudar State Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 april 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BurdenSVO1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
IPD zal op redelijk verzoek worden gedeeld door de corresponderende auteur.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .