- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05833061
Wie hoch ist die Belastung durch Wohnraum in ländlichen Gebieten für Menschen mit Hemiplegie?
2. Februar 2024 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Unser Ziel ist es, die Auswirkungen des Wohnens in städtischen oder ländlichen Gebieten auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten, die Selbstwirksamkeit und die Lebensqualität von Menschen mit Hemiplegie in der Türkei zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In dieser kommenden Querschnittsstudie werden wir Patienten mit Halbseitenlähmung untersuchen, die für einen Besuch in der Ambulanz für Physikalische Medizin und Rehabilitation vorgesehen sind.
Jeder Teilnehmer wird einem persönlichen Gespräch unterzogen, um den Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) und die Stroke Specific Quality of Life Scale (SS-QOL) zu erfüllen.
Wir werden die Krankenhausdatenbank verwenden, um die Häufigkeit der Besuche in der Notaufnahme, der Ambulanzen für physikalische Medizin und Rehabilitation sowie der Besuche in der Hausarztklinik speziell für Hemiplegie im Vorjahr zu ermitteln.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
180
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Truthahn, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schlaganfallpatienten, die der Teilnahme schriftlich zugestimmt haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose von Schlaganfall.
- Zustimmung geben.
Ausschlusskriterien:
- Zustimmung nicht geben.
- Unfähigkeit zu lesen und zu verstehen.
- Schwere kognitive Beeinträchtigungen oder Kommunikationsschwierigkeiten.
- Schwere visuelle oder motorische Beeinträchtigungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Schlaganfallpatienten
Schlaganfallpatienten mit schriftlicher Einverständniserklärung.
|
Die Schlaganfall-spezifische Lebensqualitätsskala (SS-QoL) ist ein fragebogenbasiertes Instrument, das verwendet wird, um die Lebensqualität von Personen zu beurteilen, die einen Schlaganfall erlitten haben.
Es wurde entwickelt, um die Auswirkungen eines Schlaganfalls auf verschiedene Lebensbereiche zu bewerten, einschließlich physischer, psychischer und sozialer Aspekte.
Die SS-QoL-Skala enthält 49 Items, die in 12 Bereiche wie Mobilität, Selbstfürsorge, Arbeit/Produktivität, Sprache, soziale Rollen und emotionales Wohlbefinden eingeteilt sind.
Die Skala wurde validiert und wird von medizinischem Fachpersonal und Forschern häufig verwendet, um die Wirksamkeit von Interventionen und Behandlungen für Schlaganfallpatienten zu bewerten und die langfristigen Auswirkungen eines Schlaganfalls auf ihre Lebensqualität zu bewerten.
Der Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) ist ein Instrument, das verwendet wird, um die wahrgenommene Selbstwirksamkeit oder das Selbstvertrauen einer Person im Umgang mit den Folgen eines Schlaganfalls zu messen.
Er besteht aus 13 Items, die die Fähigkeit einer Person bewerten, verschiedene schlaganfallbedingte Herausforderungen wie körperliche, emotionale und soziale Schwierigkeiten zu bewältigen.
Der SSEQ soll medizinischem Fachpersonal und Forschern helfen zu verstehen, wie die wahrgenommene Selbstwirksamkeit einer Person ihre Fähigkeit beeinflusst, mit den Folgen eines Schlaganfalls fertig zu werden und ihre Genesung effektiv zu bewältigen.
Durch die Messung der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit einer Person kann der SSEQ helfen, Bereiche zu identifizieren, in denen möglicherweise zusätzliche Unterstützung und Interventionen erforderlich sind, um ihre allgemeine Genesung und Lebensqualität zu verbessern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Der Schlaganfall-Selbstwirksamkeitsfragebogen (SSEQ)
Zeitfenster: 1 Tag
|
Der Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) ist ein Instrument, das verwendet wird, um die wahrgenommene Selbstwirksamkeit oder das Selbstvertrauen einer Person im Umgang mit den Folgen eines Schlaganfalls zu messen.
Er besteht aus 13 Items, die die Fähigkeit einer Person bewerten, verschiedene schlaganfallbedingte Herausforderungen wie körperliche, emotionale und soziale Schwierigkeiten zu bewältigen.
Der SSEQ soll medizinischem Fachpersonal und Forschern helfen zu verstehen, wie die wahrgenommene Selbstwirksamkeit einer Person ihre Fähigkeit beeinflusst, mit den Folgen eines Schlaganfalls fertig zu werden und ihre Genesung effektiv zu bewältigen.
Durch die Messung der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit einer Person kann der SSEQ helfen, Bereiche zu identifizieren, in denen möglicherweise zusätzliche Unterstützung und Interventionen erforderlich sind, um ihre allgemeine Genesung und Lebensqualität zu verbessern.
|
1 Tag
|
|
Die schlaganfallspezifische Lebensqualitätsskala (SS-QoL).
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die Schlaganfall-spezifische Lebensqualitätsskala (SS-QoL) ist ein fragebogenbasiertes Instrument, das verwendet wird, um die Lebensqualität von Personen zu beurteilen, die einen Schlaganfall erlitten haben.
Es wurde entwickelt, um die Auswirkungen eines Schlaganfalls auf verschiedene Lebensbereiche zu bewerten, einschließlich physischer, psychischer und sozialer Aspekte.
Die SS-QoL-Skala enthält 49 Items, die in 12 Bereiche wie Mobilität, Selbstfürsorge, Arbeit/Produktivität, Sprache, soziale Rollen und emotionales Wohlbefinden eingeteilt sind.
Die Skala wurde validiert und wird von medizinischem Fachpersonal und Forschern häufig verwendet, um die Wirksamkeit von Interventionen und Behandlungen für Schlaganfallpatienten zu bewerten und die langfristigen Auswirkungen eines Schlaganfalls auf ihre Lebensqualität zu bewerten.
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mustafa H Temel, Üsküdar State Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
6. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BurdenSVO1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
IPD wird auf angemessene Anfrage vom entsprechenden Autor geteilt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .