Qual é o ônus da moradia em áreas rurais para indivíduos com hemiplegia?
2 de fevereiro de 2024 atualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Nosso objetivo é examinar o impacto de residir em áreas urbanas ou rurais na utilização de serviços de saúde, autoeficácia e qualidade de vida entre indivíduos com hemiplegia na Turquia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Neste próximo estudo transversal, avaliaremos pacientes com hemiplegia que estão agendados para visitar o ambulatório de medicina física e reabilitação.
Cada participante passará por uma entrevista pessoal para preencher o Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) e a Stroke Specific Quality of Life Scale (SS-QOL).
Utilizaremos o banco de dados do hospital para determinar a frequência de visitas ao pronto-socorro, consultas de medicina física e clínica ambulatorial de reabilitação e consultas de clínica geral especificamente para hemiplegia no ano anterior.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
180
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Peru, 34000
- Uskudar State Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com AVC que deram consentimento por escrito para participar.
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de AVC.
- Dando consentimento.
Critério de exclusão:
- Não dando consentimento.
- Incapacidade de ler e compreender.
- Deficiências cognitivas graves ou dificuldades de comunicação.
- Deficiências visuais ou motoras graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com AVC
Pacientes com AVC dando consentimento informado por escrito.
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A escala Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL) é uma ferramenta baseada em questionário usada para avaliar a qualidade de vida de indivíduos que sofreram um AVC.
Foi desenvolvido para avaliar o impacto do AVC em vários domínios da vida, incluindo aspectos físicos, psicológicos e sociais.
A escala SS-QoL contém 49 itens, que são organizados em 12 domínios como mobilidade, autocuidado, trabalho/produtividade, linguagem, papéis sociais e bem-estar emocional.
A escala foi validada e é amplamente utilizada por profissionais de saúde e pesquisadores para avaliar a eficácia de intervenções e tratamentos para pacientes com AVC, bem como para avaliar o impacto a longo prazo do AVC em sua qualidade de vida.
O Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) é uma ferramenta usada para medir a percepção de autoeficácia ou confiança de um indivíduo em lidar com as consequências de um acidente vascular cerebral.
É composto por 13 itens que avaliam a capacidade de um indivíduo para lidar com vários desafios relacionados ao AVC, como dificuldades físicas, emocionais e sociais.
O SSEQ é projetado para ajudar os profissionais de saúde e pesquisadores a entender como a autoeficácia percebida de um indivíduo influencia sua capacidade de lidar com as consequências de um acidente vascular cerebral e gerenciar sua recuperação de forma eficaz.
Ao medir a percepção de autoeficácia de um indivíduo, o SSEQ pode ajudar a identificar áreas em que suporte e intervenções adicionais podem ser necessários para melhorar sua recuperação geral e qualidade de vida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de Autoeficácia de AVC (SSEQ)
Prazo: 1 dia
|
O Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) é uma ferramenta usada para medir a percepção de autoeficácia ou confiança de um indivíduo em lidar com as consequências de um acidente vascular cerebral.
É composto por 13 itens que avaliam a capacidade de um indivíduo para lidar com vários desafios relacionados ao AVC, como dificuldades físicas, emocionais e sociais.
O SSEQ é projetado para ajudar os profissionais de saúde e pesquisadores a entender como a autoeficácia percebida de um indivíduo influencia sua capacidade de lidar com as consequências de um acidente vascular cerebral e gerenciar sua recuperação de forma eficaz.
Ao medir a percepção de autoeficácia de um indivíduo, o SSEQ pode ajudar a identificar áreas em que suporte e intervenções adicionais podem ser necessários para melhorar sua recuperação geral e qualidade de vida.
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1 dia
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A escala de Qualidade de Vida Específica para AVC (SS-QoL)
Prazo: 1 dia
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A escala Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL) é uma ferramenta baseada em questionário usada para avaliar a qualidade de vida de indivíduos que sofreram um AVC.
Foi desenvolvido para avaliar o impacto do AVC em vários domínios da vida, incluindo aspectos físicos, psicológicos e sociais.
A escala SS-QoL contém 49 itens, que são organizados em 12 domínios como mobilidade, autocuidado, trabalho/produtividade, linguagem, papéis sociais e bem-estar emocional.
A escala foi validada e é amplamente utilizada por profissionais de saúde e pesquisadores para avaliar a eficácia de intervenções e tratamentos para pacientes com AVC, bem como para avaliar o impacto a longo prazo do AVC em sua qualidade de vida.
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1 dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, Uskudar State Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
6 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BurdenSVO1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
O IPD será compartilhado pelo autor correspondente mediante solicitação razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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