¿Cuál es la carga de vivienda en áreas rurales para personas con hemiplejía?
2 de febrero de 2024 actualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Nuestro objetivo es examinar el impacto de residir en áreas urbanas o rurales en la utilización de los servicios de salud, la autoeficacia y la calidad de vida entre las personas con hemiplejía en Turquía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En este próximo estudio transversal, evaluaremos a los pacientes con hemiplejía que están programados para visitar la consulta externa de medicina física y rehabilitación.
Cada participante se someterá a una entrevista personal para completar el Cuestionario de Autoeficacia del Accidente Cerebrovascular (SSEQ) y la Escala de Calidad de Vida Específica del Accidente Cerebrovascular (SS-QOL).
Utilizaremos la base de datos del hospital para determinar la frecuencia de las visitas al departamento de emergencias, las citas en la clínica ambulatoria de medicina física y rehabilitación, y las visitas a la clínica del médico general específicamente para la hemiplejía en el año anterior.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
180
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Pavo, 34000
- Üsküdar State Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con accidente cerebrovascular que dieron su consentimiento por escrito para participar.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico del ictus.
- Dar consentimiento.
Criterio de exclusión:
- No dar consentimiento.
- Incapacidad para leer y comprender.
- Deterioros cognitivos severos o dificultades de comunicación.
- Deficiencias visuales o motoras severas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con accidente cerebrovascular
Pacientes con ictus que dan su consentimiento informado por escrito.
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La escala de calidad de vida específica del accidente cerebrovascular (SS-QoL) es una herramienta basada en un cuestionario que se utiliza para evaluar la calidad de vida de las personas que han sufrido un accidente cerebrovascular.
Fue desarrollado para evaluar el impacto del accidente cerebrovascular en varios dominios de la vida, incluidos los aspectos físicos, psicológicos y sociales.
La escala SS-QoL contiene 49 ítems, que se organizan en 12 dominios como movilidad, autocuidado, trabajo/productividad, lenguaje, roles sociales y bienestar emocional.
La escala ha sido validada y es ampliamente utilizada por profesionales de la salud e investigadores para evaluar la efectividad de las intervenciones y tratamientos para pacientes con accidente cerebrovascular, así como para evaluar el impacto a largo plazo del accidente cerebrovascular en su calidad de vida.
El Cuestionario de Autoeficacia del Accidente Cerebrovascular (SSEQ) es una herramienta que se utiliza para medir la autoeficacia percibida o la confianza de un individuo en el manejo de las consecuencias de un accidente cerebrovascular.
Consta de 13 ítems que evalúan la capacidad de un individuo para manejar varios desafíos relacionados con el accidente cerebrovascular, como dificultades físicas, emocionales y sociales.
El SSEQ está diseñado para ayudar a los profesionales de la salud y los investigadores a comprender cómo la autoeficacia percibida de un individuo influye en su capacidad para hacer frente a las consecuencias de un accidente cerebrovascular y gestionar su recuperación de manera efectiva.
Al medir la autoeficacia percibida de un individuo, el SSEQ puede ayudar a identificar áreas donde se pueden necesitar intervenciones y apoyo adicionales para mejorar su recuperación general y su calidad de vida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El Cuestionario de Autoeficacia del Accidente Cerebrovascular (SSEQ)
Periodo de tiempo: 1 día
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El Cuestionario de Autoeficacia del Accidente Cerebrovascular (SSEQ) es una herramienta que se utiliza para medir la autoeficacia percibida o la confianza de un individuo en el manejo de las consecuencias de un accidente cerebrovascular.
Consta de 13 ítems que evalúan la capacidad de un individuo para manejar varios desafíos relacionados con el accidente cerebrovascular, como dificultades físicas, emocionales y sociales.
El SSEQ está diseñado para ayudar a los profesionales de la salud y los investigadores a comprender cómo la autoeficacia percibida de un individuo influye en su capacidad para hacer frente a las consecuencias de un accidente cerebrovascular y gestionar su recuperación de manera efectiva.
Al medir la autoeficacia percibida de un individuo, el SSEQ puede ayudar a identificar áreas donde se pueden necesitar intervenciones y apoyo adicionales para mejorar su recuperación general y su calidad de vida.
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1 día
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La escala de calidad de vida específica del accidente cerebrovascular (SS-QoL)
Periodo de tiempo: 1 día
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La escala de calidad de vida específica del accidente cerebrovascular (SS-QoL) es una herramienta basada en un cuestionario que se utiliza para evaluar la calidad de vida de las personas que han sufrido un accidente cerebrovascular.
Fue desarrollado para evaluar el impacto del accidente cerebrovascular en varios dominios de la vida, incluidos los aspectos físicos, psicológicos y sociales.
La escala SS-QoL contiene 49 ítems, que se organizan en 12 dominios como movilidad, autocuidado, trabajo/productividad, lenguaje, roles sociales y bienestar emocional.
La escala ha sido validada y es ampliamente utilizada por profesionales de la salud e investigadores para evaluar la efectividad de las intervenciones y tratamientos para pacientes con accidente cerebrovascular, así como para evaluar el impacto a largo plazo del accidente cerebrovascular en su calidad de vida.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, Üsküdar State Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
6 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BurdenSVO1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
La IPD será compartida por el autor correspondiente a petición razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .