Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er byrden af ​​boliger i landdistrikter for personer med hemiplegi?

2. februar 2024 opdateret af: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Vores mål er at undersøge virkningen af ​​at bo i byer eller landdistrikter på udnyttelsen af ​​sundhedsydelser, selveffektivitet og livskvalitet blandt personer med hemiplegi i Tyrkiet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I dette kommende tværsnitsstudie vil vi vurdere patienter med hemiplegi, som er planlagt til at besøge fysisk medicin og genoptræningsambulatorium. Hver deltager vil gennemgå et personligt interview for at opfylde Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) og Stroke Specific Quality of Life Scale (SS-QOL). Vi vil bruge sygehusdatabasen til at bestemme hyppigheden af ​​skadestuebesøg, fysisk medicin og rehabiliteringsambulatorieaftaler og praktiserende lægebesøg specifikt for hemiplegi i det foregående år.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

180

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Kalkun, 34000
        • Uskudar State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Slagpatienter, der gav skriftligt samtykke til at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af slagtilfælde.
  • At give samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Giver ikke samtykke.
  • Manglende evne til at læse og forstå.
  • Alvorlige kognitive svækkelser eller kommunikationsvanskeligheder.
  • Alvorlige syns- eller motoriske svækkelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Slagpatienter
Slagpatienter giver skriftligt informeret samtykke.
Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL) skalaen er et spørgeskemabaseret værktøj, der bruges til at vurdere livskvaliteten for personer, der har oplevet et slagtilfælde. Det blev udviklet til at evaluere virkningen af ​​slagtilfælde på forskellige områder af livet, herunder fysiske, psykologiske og sociale aspekter. SS-QoL-skalaen indeholder 49 punkter, som er organiseret i 12 domæner såsom mobilitet, egenomsorg, arbejde/produktivitet, sprog, sociale roller og følelsesmæssigt velvære. Skalaen er blevet valideret og bruges i vid udstrækning af sundhedspersonale og forskere til at vurdere effektiviteten af ​​interventioner og behandlinger for slagtilfældepatienter, samt til at evaluere den langsigtede indvirkning af slagtilfælde på deres livskvalitet.
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) er et værktøj, der bruges til at måle en persons opfattede self-efficacy eller tillid til at håndtere konsekvenserne af et slagtilfælde. Den består af 13 punkter, der vurderer en persons evne til at håndtere forskellige slagtilfælde-relaterede udfordringer, såsom fysiske, følelsesmæssige og sociale vanskeligheder. SSEQ er designet til at hjælpe sundhedspersonale og forskere med at forstå, hvordan en persons opfattede selveffektivitet påvirker deres evne til at klare konsekvenserne af et slagtilfælde og håndtere deres helbredelse effektivt. Ved at måle en persons opfattede selveffektivitet kan SSEQ hjælpe med at identificere områder, hvor der kan være behov for yderligere støtte og interventioner for at forbedre deres generelle restitution og livskvalitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ)
Tidsramme: 1 dag
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) er et værktøj, der bruges til at måle en persons opfattede self-efficacy eller tillid til at håndtere konsekvenserne af et slagtilfælde. Den består af 13 punkter, der vurderer en persons evne til at håndtere forskellige slagtilfælde-relaterede udfordringer, såsom fysiske, følelsesmæssige og sociale vanskeligheder. SSEQ er designet til at hjælpe sundhedspersonale og forskere med at forstå, hvordan en persons opfattede selveffektivitet påvirker deres evne til at klare konsekvenserne af et slagtilfælde og håndtere deres helbredelse effektivt. Ved at måle en persons opfattede selveffektivitet kan SSEQ hjælpe med at identificere områder, hvor der kan være behov for yderligere støtte og interventioner for at forbedre deres generelle restitution og livskvalitet.
1 dag
Skalaen Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL).
Tidsramme: 1 dag
Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL) skalaen er et spørgeskemabaseret værktøj, der bruges til at vurdere livskvaliteten for personer, der har oplevet et slagtilfælde. Det blev udviklet til at evaluere virkningen af ​​slagtilfælde på forskellige områder af livet, herunder fysiske, psykologiske og sociale aspekter. SS-QoL-skalaen indeholder 49 punkter, som er organiseret i 12 domæner såsom mobilitet, egenomsorg, arbejde/produktivitet, sprog, sociale roller og følelsesmæssigt velvære. Skalaen er blevet valideret og bruges i vid udstrækning af sundhedspersonale og forskere til at vurdere effektiviteten af ​​interventioner og behandlinger for slagtilfældepatienter, samt til at evaluere den langsigtede indvirkning af slagtilfælde på deres livskvalitet.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mustafa H Temel, Uskudar State Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2023

Først opslået (Faktiske)

27. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BurdenSVO1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

IPD vil blive delt af den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiplegi

3
Abonner