Hva er byrden med boliger i landlige områder for personer med hemiplegi?
2. februar 2024 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Vårt mål er å undersøke virkningen av å bo i urbane eller landlige områder på utnyttelsen av helsetjenester, selveffektivitet og livskvalitet blant individer med hemiplegi i Tyrkia.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne kommende tverrsnittsstudien vil vi vurdere pasienter med hemiplegi som skal besøke fysikalsk medisin og rehabiliteringspoliklinikk.
Hver deltaker vil gjennomgå et personlig intervju for å oppfylle Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) og Stroke Specific Quality of Life Scale (SS-QOL).
Vi vil bruke sykehusdatabasen til å bestemme hyppigheten av akuttmottaksbesøk, fysikalsk medisin og rehabiliteringspoliklinikkbesøk, og allmennlegeklinikkbesøk spesielt for hemiplegi i det foregående året.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
180
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Tyrkia, 34000
- Üsküdar State Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hjerneslagpasienter som ga skriftlig samtykke til å delta.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinisk diagnose av hjerneslag.
- Å gi samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Gir ikke samtykke.
- Manglende evne til å lese og forstå.
- Alvorlige kognitive svikt eller kommunikasjonsvansker.
- Alvorlige syns- eller motoriske svekkelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Slagpasienter
Slagpasienter som gir skriftlig informert samtykke.
|
Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL)-skalaen er et spørreskjemabasert verktøy som brukes til å vurdere livskvaliteten til personer som har opplevd hjerneslag.
Den ble utviklet for å evaluere virkningen av hjerneslag på ulike livsdomener, inkludert fysiske, psykologiske og sosiale aspekter.
SS-QoL-skalaen inneholder 49 elementer, som er organisert i 12 domener som mobilitet, egenomsorg, arbeid/produktivitet, språk, sosiale roller og emosjonelt velvære.
Skalaen er validert og brukes mye av helsepersonell og forskere for å vurdere effektiviteten av intervensjoner og behandlinger for slagpasienter, samt for å evaluere den langsiktige innvirkningen av hjerneslag på deres livskvalitet.
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) er et verktøy som brukes til å måle en persons opplevde selveffektivitet eller tillit til å håndtere konsekvensene av et hjerneslag.
Den består av 13 elementer som vurderer en persons evne til å håndtere ulike slagrelaterte utfordringer, som fysiske, følelsesmessige og sosiale vansker.
SSEQ er utviklet for å hjelpe helsepersonell og forskere til å forstå hvordan en persons oppfattede selveffektivitet påvirker deres evne til å takle konsekvensene av et hjerneslag og håndtere restitusjonen effektivt.
Ved å måle et individs opplevde selveffektivitet, kan SSEQ bidra til å identifisere områder hvor det kan være behov for ytterligere støtte og intervensjoner for å forbedre deres generelle utvinning og livskvalitet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ)
Tidsramme: 1 dag
|
Stroke Self-Efficacy Questionnaire (SSEQ) er et verktøy som brukes til å måle en persons opplevde selveffektivitet eller tillit til å håndtere konsekvensene av et hjerneslag.
Den består av 13 elementer som vurderer en persons evne til å håndtere ulike slagrelaterte utfordringer, som fysiske, følelsesmessige og sosiale vansker.
SSEQ er utviklet for å hjelpe helsepersonell og forskere til å forstå hvordan en persons oppfattede selveffektivitet påvirker deres evne til å takle konsekvensene av et hjerneslag og håndtere restitusjonen effektivt.
Ved å måle et individs opplevde selveffektivitet, kan SSEQ bidra til å identifisere områder hvor det kan være behov for ytterligere støtte og intervensjoner for å forbedre deres generelle utvinning og livskvalitet.
|
1 dag
|
|
Skalaen Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL).
Tidsramme: 1 dag
|
Stroke-Specific Quality of Life (SS-QoL)-skalaen er et spørreskjemabasert verktøy som brukes til å vurdere livskvaliteten til personer som har opplevd hjerneslag.
Den ble utviklet for å evaluere virkningen av hjerneslag på ulike livsdomener, inkludert fysiske, psykologiske og sosiale aspekter.
SS-QoL-skalaen inneholder 49 elementer, som er organisert i 12 domener som mobilitet, egenomsorg, arbeid/produktivitet, språk, sosiale roller og emosjonelt velvære.
Skalaen er validert og brukes mye av helsepersonell og forskere for å vurdere effektiviteten av intervensjoner og behandlinger for slagpasienter, samt for å evaluere den langsiktige innvirkningen av hjerneslag på deres livskvalitet.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, Üsküdar State Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BurdenSVO1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
IPD vil bli delt av den tilsvarende forfatteren etter rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .