RARC vs LRC monikeskuskohorttitutkimuksessa
tiistai 23. toukokuuta 2023 päivittänyt: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Robottiavusteinen vs. perinteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia monikeskustutkimuksessa: taipumuspisteiden vastaavuusanalyysi
Tehtiin retrospektiivinen monikeskustutkimus.
Potilaita, joille tehtiin robottiavusteinen radikaali kystectomia ja laparoskooppinen radikaali kystectomia 10 suuressa lääketieteellisessä keskuksessa Kiinassa, otettiin mukaan potilaiden onkologisten tulosten vertailuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3815
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jian Huang, MD
- Puhelinnumero: +86-02034078477
- Sähköposti: huangj8@mail.sysu.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin robottiavusteinen radikaali kystektomia tai laparoskooppinen radikaali kystektomia virtsarakon syövän vuoksi vuosina 2012–2021 10 suuressa korkea-asteen sairaalassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- > 18 vuotta vanha; Kliininen vaihe Ta-T4a/N0-3/M0
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava sydän- ja verisuonisairaus; Aiemmat suuret vatsalihasten leikkaukset; Potilaat, joilla on etäpesäkkeitä; Muiden elinten pahanlaatuisuushistoria.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Pekingin yliopistollinen kolmas sairaala
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Sun Yat-sen Memorial Hospital
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Renji-sairaala, Shanghai Jiaotongin yliopiston lääketieteellinen korkeakoulu
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Kiinan PLA:n yleissairaalan kolmas lääketieteellinen keskus
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Nanchangin yliopiston ensimmäinen sidossairaala
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Zhongdan sairaalan Kaakkoisyliopisto
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Toinen Xiangyan sairaala, Central South University
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Gansun maakunnan sairaala
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Dalianin lääketieteellisen yliopiston toinen sairaala
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
|
Jilinin yliopiston ensimmäinen sairaala
|
Robottiavusteinen laparoskooppinen radikaalikystektomia
Perinteinen laparoskooppinen radikaali kystektomia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Viisi vuotta
|
Aika leikkauksesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
Viisi vuotta
|
|
Toistuva selviytyminen
Aikaikkuna: Viisi vuotta
|
Aika leikkauksesta kasvaimen uusiutumiseen, joka on tunnistettu joko patologisesti tai radiografisesti.
|
Viisi vuotta
|
|
Syöpäkohtainen selviytyminen
Aikaikkuna: Viisi vuotta
|
Aika leikkauspäivästä virtsarakon syöpää aiheuttamaan kuolemaan.
|
Viisi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Urologiset sairaudet
- Virtsarakon sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsarakon kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- SYSKY-2023-353-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot eivät ole julkisesti saatavilla tietosuoja- ja eettisten rajoitusten vuoksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .