Surem TRAF3IP2 -taso ja ateroskleroottisen plakin kehittyminen ihmisellä
perjantai 8. syyskuuta 2023 päivittänyt: Jin Geng, Nanjing Medical University
Arvioida varmien TRAF3IP2-tasojen yhteyttä ihmisen ateroskleroottisen plakin kehittymiseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemmassa tutkimuksessa oli päätelty, että TRAF3IP2:lla on syy-rooli ateroskleroottisen plakin kehittymiseen ja haavoittuvuuteen hiirillä.
Ihmisiä koskevia tietoja ei kuitenkaan ollut saatavilla.
Tässä tutkimuksessa otetaan mukaan potilaat, jotka saavat sepelvaltimon angiografiaa.
Niiden varmat TRAF3IP2-tasot testataan ELASAn avulla.
Varmien TRAF3IP2-tasojen yhteys ateroskleroottiseen plakkiin arvioidaan.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
800
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Geng Jin, MD
- Puhelinnumero: +86-17753124846
- Sähköposti: gj885258@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, Kiina, 223300
- Rekrytointi
- Huai'an first people's hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaozhong Yang, MD.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla epäillään sepelvaltimotautia ja joille on tehty sepelvaltimoangiografia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla epäillään sepelvaltimotautia
- potilaille tehtiin sepelvaltimon angiografia
Poissulkemiskriteerit:
- NYHA III-IV
- pahanlaatuinen kasvain
- akuutti infektio
- kilpirauhasen toimintahäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla epäillään CHD:tä ja joilla on ollut CAG
Potilaat, joilla epäillään sepelvaltimotautia ja joille on tehty sepelvaltimoangiografia
|
Tämä on obvertionaalinen tutkimus, eikä siihen ole interventiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sepelvaltimon ahtauma
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Sepelvaltimon ahtauma sepelvaltimon angiografian tulosten perusteella
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sepelvaltimon kalsium
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Sepelvaltimon kalkkiutuminen sepelvaltimon angiografian tulosten perusteella
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ma Shuren, MD, NJMU
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230503
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .