Surem TRAF3IP2-nivået og aterosklerotisk plakkutvikling hos mennesker
8. september 2023 oppdatert av: Jin Geng, Nanjing Medical University
For å evaluere assosiasjonen av surem TRAF3IP2-nivåer med aterosklerotisk plakkutvikling hos mennesker
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Tidligere studie hadde konkludert med at TRAF3IP2 spiller en kausal rolle i aterosklerotisk plakkutvikling og sårbarhet hos mus.
Imidlertid var ingen menneskelige data tilgjengelig.
I denne studien vil pasienter som får koronar angiografi bli registrert.
Deres sikre TRAF3IP2-nivåer vil bli testet med ELASA.
Assosiasjonen av surem TRAF3IP2-nivåer med aterosklerotisk plakk vil bli evaluert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
800
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Geng Jin, MD
- Telefonnummer: +86-17753124846
- E-post: gj885258@163.com
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
- Rekruttering
- Huai'an First People's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Xiaozhong Yang, MD.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med mistanke om koronar hjertesykdom som opplevde koronar angiografi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med mistanke om koronar hjertesykdom
- pasienter fikk koronar angiografi
Ekskluderingskriterier:
- NYHA III-IV
- ondartet svulst
- akutt infeksjon
- skjoldbrusk dysfunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med mistanke om CHD som opplevde CAG
Pasienter med mistanke om koronar hjertesykdom som opplevde koronar angiografi
|
Dette er en obversjonell studie, og det er ingen intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
stenose av koronararterie
Tidsramme: 1 uke
|
Stenose av koronararterie basert på resultatene av koronar angiografi
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
koronararteriekalsium
Tidsramme: 1 uke
|
Koronararterieforkalkning basert på resultatene av koronar angiografi
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Ma Shuren, MD, NJMU
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. oktober 2023
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
14. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20230503
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .