Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень Surem TRAF3IP2 и развитие атеросклеротических бляшек у человека

8 сентября 2023 г. обновлено: Jin Geng, Nanjing Medical University
Оценить связь уровней Surem TRAF3IP2 с развитием атеросклеротических бляшек у человека.

Обзор исследования

Подробное описание

Предыдущее исследование пришло к выводу, что TRAF3IP2 играет причинную роль в развитии и уязвимости атеросклеротических бляшек у мышей. Однако данных о людях не было. В настоящее исследование будут включены пациенты, получившие коронарографию. Их уровни TRAF3IP2 будут проверены с помощью ELASA. Будет оцениваться ассоциация уровней уверенного TRAF3IP2 с атеросклеротической бляшкой.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Geng Jin, MD
  • Номер телефона: +86-17753124846
  • Электронная почта: gj885258@163.com

Места учебы

    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Китай, 223300
        • Рекрутинг
        • Huai'an First People's Hospital
        • Контакт:
          • Xiaozhong Yang, MD.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подозрением на ишемическую болезнь сердца, перенесшие коронароангиографию

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с подозрением на ишемическую болезнь сердца
  2. пациенты получили коронароангиографию

Критерий исключения:

  1. NYHA III-IV
  2. злокачественная опухоль
  3. острая инфекция
  4. дисфункция щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с подозрением на ИБС, перенесшие КАГ
Пациенты с подозрением на ишемическую болезнь сердца, перенесшие коронароангиографию
Это открытое исследование, и нет никакого вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
стеноз коронарной артерии
Временное ограничение: 1 неделя
Стеноз коронарных артерий по результатам коронароангиографии
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
кальций коронарной артерии
Временное ограничение: 1 неделя
Кальциноз коронарных артерий по результатам коронароангиографии
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ma Shuren, MD, NJMU

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться