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Der Surem TRAF3IP2-Spiegel und die Entwicklung atherosklerotischer Plaques beim Menschen

8. September 2023 aktualisiert von: Jin Geng, Nanjing Medical University
Bewertung des Zusammenhangs sicherer TRAF3IP2-Spiegel mit der Entwicklung atherosklerotischer Plaques beim Menschen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frühere Studien kamen zu dem Schluss, dass TRAF3IP2 eine ursächliche Rolle bei der Entwicklung und Anfälligkeit von atherosklerotischen Plaques bei Mäusen spielt. Es lagen jedoch keine menschlichen Daten vor. In die vorliegende Studie werden Patienten aufgenommen, die eine Koronarangiographie erhalten. Ihre sicheren TRAF3IP2-Werte werden mit ELASA getestet. Der Zusammenhang der sicheren TRAF3IP2-Spiegel mit der atherosklerotischen Plaque wird bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, China, 223300
        • Rekrutierung
        • Huai'an first people's hospital
        • Kontakt:
          • Xiaozhong Yang, MD.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Verdacht auf koronare Herzkrankheit, bei denen eine Koronarangiographie durchgeführt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit Verdacht auf koronare Herzkrankheit
  2. Patienten erhielten eine Koronarangiographie

Ausschlusskriterien:

  1. NYHA III-IV
  2. bösartiger Tumor
  3. akute Infektion
  4. Funktionsstörung der Schilddrüse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Verdacht auf KHK, bei denen CAG auftrat
Patienten mit Verdacht auf koronare Herzkrankheit, bei denen eine Koronarangiographie durchgeführt wurde
Sonstiges: Kein Eingriff
Dies ist eine Beobachtungsstudie und es gibt keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stenose der Koronararterie
Zeitfenster: 1 Woche
Die Stenose der Koronararterie basiert auf den Ergebnissen der Koronarangiographie
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kalzium in der Koronararterie
Zeitfenster: 1 Woche
Die Koronararterienverkalkung anhand der Ergebnisse der Koronarangiographie
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nanjing Medical University

Ermittler

  • Studienleiter: Ma Shuren, MD, NJMU

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20230503

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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