- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05945394
Le niveau Surem TRAF3IP2 et le développement de la plaque athérosclérotique chez l'homme
8 septembre 2023 mis à jour par: Jin Geng, Nanjing Medical University
Évaluer l'association des niveaux de TRAF3IP2 surem avec le développement de la plaque d'athérosclérose chez l'homme
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude précédente avait conclu que TRAF3IP2 jouait un rôle causal dans le développement et la vulnérabilité de la plaque d'athérosclérose chez la souris.
Cependant, aucune donnée humaine n'était disponible.
Dans la présente étude, les patients qui reçoivent une angiographie coronarienne seront inscrits.
Leurs niveaux de TRAF3IP2 surem seront testés à l'aide d'ELASA.
L'association des niveaux surem de TRAF3IP2 avec la plaque d'athérosclérose sera évaluée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
800
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Geng Jin, MD
- Numéro de téléphone: +86-17753124846
- E-mail: gj885258@163.com
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, Chine, 223300
- Recrutement
- Huai'an First People's Hospital
-
Contact:
- Xiaozhong Yang, MD.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients suspects de maladie coronarienne qui ont subi une angiographie coronarienne
La description
Critère d'intégration:
- Patients suspects de maladie coronarienne
- patients ont reçu une coronarographie
Critère d'exclusion:
- NYHA III-IV
- tumeur maligne
- Infection aiguë
- dysfonctionnement thyroïdien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients suspects de maladie coronarienne qui ont subi un CAG
Patients suspects de maladie coronarienne qui ont subi une angiographie coronarienne
|
Il s'agit d'une étude obvertielle, et il n'y a pas d'intervention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
sténose de l'artère coronaire
Délai: 1 semaine
|
La sténose de l'artère coronaire basée sur les résultats de l'angiographie coronarienne
|
1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
calcium de l'artère coronaire
Délai: 1 semaine
|
La calcification de l'artère coronaire basée sur les résultats de la coronarographie
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ma Shuren, MD, NJMU
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2023
Première publication (Réel)
14 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Artériosclérose
- Maladies artérielles occlusives
- Attributs de la maladie
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Maladies cardiaques
- Maladie de l'artère coronaire
- Ischémie myocardique
- Maladie coronarienne
- Sensibilité aux maladies
- Plaque athérosclérotique
Autres numéros d'identification d'étude
- 20230503
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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