A Surem TRAF3IP2 szint és az ateroszklerotikus plakk kialakulása emberben
2023. szeptember 8. frissítette: Jin Geng, Nanjing Medical University
Felmérni a biztos TRAF3IP2 szintek összefüggését az atheroscleroticus plakkok kialakulásával emberben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egy korábbi tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy a TRAF3IP2 okozati szerepet játszik az ateroszklerotikus plakkok kialakulásában és egerek sebezhetőségében.
Emberi adatok azonban nem álltak rendelkezésre.
A jelen vizsgálatba olyan betegeket vonnak be, akiknél koszorúér-angiográfiát kapnak.
A biztos TRAF3IP2 szintjüket az ELASA segítségével tesztelik.
A biztos TRAF3IP2 szintek és az ateroszklerotikus plakk összefüggését értékeljük.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
800
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Geng Jin, MD
- Telefonszám: +86-17753124846
- E-mail: gj885258@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, Kína, 223300
- Toborzás
- Huai'an first people's hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Xiaozhong Yang, MD.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Koszorúér-betegség gyanújával rendelkező betegek, akiknél szívkoszorúér angiográfia történt
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Koszorúér-betegség gyanúja esetén
- betegek koszorúér-angiográfiát kaptak
Kizárási kritériumok:
- NYHA III-IV
- rosszindulatú daganat
- akut fertőzés
- pajzsmirigy diszfunkció
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
CHD-gyanús betegek, akiknél CAG volt
Koszorúér-betegség gyanújával rendelkező betegek, akiknél szívkoszorúér angiográfia történt
|
Ez egy obvercionális vizsgálat, és nincs beavatkozás.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
koszorúér szűkület
Időkeret: 1 hét
|
A koszorúér szűkülete a koszorúér angiográfia eredményei alapján
|
1 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
koszorúér kalcium
Időkeret: 1 hét
|
A koszorúér meszesedés koszorúér angiográfia eredményei alapján
|
1 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Ma Shuren, MD, NJMU
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2023. október 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. június 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. július 13.
Első közzététel (Tényleges)
2023. július 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. szeptember 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. szeptember 8.
Utolsó ellenőrzés
2023. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20230503
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .