Surem TRAF3IP2-nivån och aterosklerotisk plackutveckling hos människa
8 september 2023 uppdaterad av: Jin Geng, Nanjing Medical University
Att utvärdera sambandet mellan surem TRAF3IP2-nivåer med utvecklingen av aterosklerotisk plack hos människa
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tidigare studie hade kommit fram till att TRAF3IP2 spelar en orsaksroll i utveckling av aterosklerotisk plack och sårbarhet hos möss.
Det fanns dock inga mänskliga data tillgängliga.
I den aktuella studien kommer patienter som får kranskärlsangiografi att inkluderas.
Deras säkra TRAF3IP2-nivåer kommer att testas med ELASA.
Sambandet mellan surem TRAF3IP2-nivåer med det aterosklerotiska placket kommer att utvärderas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
800
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Geng Jin, MD
- Telefonnummer: +86-17753124846
- E-post: gj885258@163.com
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Huai'an, Jiangsu, Kina, 223300
- Rekrytering
- Huai'an first people's hospital
-
Kontakt:
- Xiaozhong Yang, MD.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med misstänkt kranskärlssjukdom som upplevt koronar angiografi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med misstänkt kranskärlssjukdom
- patienter fick koronar angiografi
Exklusions kriterier:
- NYHA III-IV
- malign tumör
- akut infektion
- sköldkörteldysfunktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med misstänkt CHD som upplevde CAG
Patienter med misstänkt kranskärlssjukdom som upplevt koronar angiografi
|
Detta är en obvertional studie, och det finns ingen intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
stenos i kranskärlen
Tidsram: 1 vecka
|
Stenosen av kranskärlen baserat på resultaten av kranskärlsangiografi
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kalcium i kranskärlen
Tidsram: 1 vecka
|
Kranskärlens förkalkning baserat på resultaten av kranskärlsangiografi
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ma Shuren, MD, NJMU
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 oktober 2023
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juli 2023
Första postat (Faktisk)
14 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20230503
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .