Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Surem TRAF3IP2-niveau en de ontwikkeling van atherosclerotische plaques bij de mens

8 september 2023 bijgewerkt door: Jin Geng, Nanjing Medical University
Om de associatie van surem TRAF3IP2-niveaus met de ontwikkeling van atherosclerotische plaques bij de mens te evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Eerder onderzoek had geconcludeerd dat TRAF3IP2 een oorzakelijke rol speelt bij de ontwikkeling van atherosclerotische plaques en kwetsbaarheid bij muizen. Er waren echter geen humane gegevens beschikbaar. In de huidige studie zullen patiënten worden opgenomen die coronaire angiografie ondergaan. Hun surem TRAF3IP2-niveaus zullen worden getest met behulp van ELASA. De associatie van surem TRAF3IP2-niveaus met de atherosclerotische plaque zal worden geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, China, 223300
        • Werving
        • Huai'an first people's hospital
        • Contact:
          • Xiaozhong Yang, MD.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met vermoedelijke coronaire hartziekte die coronaire angiografie hebben ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met verdenking op coronaire hartziekte
  2. patiënten kregen coronaire angiografie

Uitsluitingscriteria:

  1. NYHA III-IV
  2. kwaadaardige tumor
  3. acute infectie
  4. disfunctie van de schildklier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met verdenking op CHD die CAG hebben ervaren
Patiënten met vermoedelijke coronaire hartziekte die coronaire angiografie hebben ondergaan
Ander: Geen tussenkomst
Dit is een objectieve studie en er is geen interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
stenose van kransslagader
Tijdsspanne: 1 week
De stenose van kransslagader op basis van de resultaten van coronaire angiografie
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
kransslagader calcium
Tijdsspanne: 1 week
De verkalking van de kransslagader op basis van de resultaten van coronaire angiografie
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nanjing Medical University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ma Shuren, MD, NJMU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 oktober 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20230503

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren