Plyometristen harjoitusten vaikutukset Downin syndroomaa sairastavien lasten staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon.
torstai 9. marraskuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Plyometristen harjoitusten vaikutukset staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon Downin syndroomaa sairastavilla lapsilla
Downin oireyhtymä on tila, jossa henkilöllä on ylimääräinen kromosomi.
Tyypillisesti vauvalla on 46 kromosomia.
Downin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa lieviä tai vakavia fyysisiä ja kehitysongelmia.
Oireeseen liittyviä oireita ovat kehitysvammaisuus, kasvojen erityispiirteet ja lisääntynyt sydänvikojen ja ruoansulatushäiriöiden riski, jotka voivat vaihdella lievistä vakaviin. Varhaiset hoito-ohjelmat voivat auttaa parantamaan taitoja.
Ne voivat sisältää puhe-, fyysistä, työ- ja/tai koulutusterapiaa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää plyometrisen harjoituksen vaikutuksia Downin syndroomaa sairastavien lasten staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu, kontrolloitu reitti.
Eettisen toimikunnan hyväksynnän jälkeen tiedot kerätään Lahoren erityisopetuksen instituutista.
Otoskoko on yhteensä 20 ja ryhmiä on kaksi.
Ryhmälle A annetaan tavanomaista fysioterapiahoitoa kahdesti viikossa 8 viikon ajan.
Ryhmälle B annetaan plyometrisiä harjoituksia ja tavanomaista fysioterapiahoitoa kahdesti viikossa 8 viikon ajan.
Potilaat arvioidaan ennen ja jälkeen interventiota lasten tasapainoasteikolla, aika ylös ja mene -testi, viisi kertaa istua seisomaan.
Tiedot analysoidaan SPSS 26.0:lla ja tarvittavat analyysit tehdään tietojen normaaliuden tarkistamisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 6-12-vuotiaat molemmat sukupuolet otetaan mukaan.
- Lapset, joilla on lääketieteellinen diagnoosi DS.
- Pystyy noudattamaan käskyä
Poissulkemiskriteerit:
- Äskettäinen vamma alaraajoissa.
- Lapset, joilla on aivohalvaus ja muut hermo-lihassairaudet, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: plyometrinen ryhmä
Kokeelliselle ryhmälle annetaan perusviivaharjoituksia sekä plyometrisia harjoituksia, kuten pystyhypy, juoksu ja hyppy, pudotushyppy (hyppykorkeus 40-50 cm), pudotushyppy ja vaakahyppy samalla korkeudella 3. viikosta alkaen.Particepents
suorittaa harjoituksia lääkepalloja kantaen.
Osallistujat asettavat kätensä seinälle ja suorittavat jalkavenytykset jalat erillään 30-50 cm seinästä.
Sivurivi, venytyshauis ja eturivi.
Heitto ja vastaanotto, etäisyys 3-4 m.
|
Kokeelliselle ryhmälle annetaan perusviivaharjoituksia sekä plyometrisia harjoituksia, kuten pystyhypy, juoksu ja hyppy, pudotushyppy (hyppykorkeus 40-50 cm), pudotushyppy ja vaakahyppy samalla korkeudella 3. viikosta alkaen.Particepents
suorittaa harjoituksia lääkepalloja kantaen.
Osallistujat asettavat kätensä seinälle ja suorittavat jalkavenytykset jalat erillään 30-50 cm seinästä.
Sivurivi, venytyshauis ja eturivi.
Heitto ja vastaanotto, etäisyys 3-4 m.
Muut nimet:
|
|
Muut: dynaamisen tasapainoryhmän ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle annetaan standardi fysioterapiainterventio, joka sisältää progressiivisen vastusharjoittelun, joka suoritetaan painoilla, jokaiselle lihasryhmälle annetaan kaksi 10 toiston sarjaa, vastusta lisätään ½ kg, kun lapset voivat suorittaa ilman. tarpeeton stressi); tasapainoharjoitukset (seiso tasapainolaudalla, yksi jalkaasento, parannus-varpaisiin -asento, kävely tasapainolaudalla, kävely tasapainopuomilla, kävely linjalla ja kävely kaltevalla pinnalla); joustavuusharjoituksia
|
Kontrolliryhmälle annetaan standardi fysioterapiainterventio, joka sisältää progressiivisen vastusharjoittelun, joka suoritetaan painoilla, jokaiselle lihasryhmälle annetaan kaksi 10 toiston sarjaa, vastusta lisätään ½ kg, kun lapset voivat suorittaa ilman. tarpeeton stressi); tasapainoharjoitukset (seiso tasapainolaudalla, yksi jalkaasento, parannus-varpaisiin -asento, kävely tasapainolaudalla, kävely tasapainopuomilla, kävely linjalla ja kävely kaltevalla pinnalla); joustavuusharjoituksia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tasapainoa ja seisomista
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lasten berg-tasapainoasteikko
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ayesha Khalid, MS, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/23/0709
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .