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Effets des exercices de pliométrie sur l'équilibre statique et dynamique des enfants trisomiques.

9 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de pliométrie sur l'équilibre statique et dynamique chez les enfants trisomiques

Le syndrome de Down est une condition dans laquelle une personne a un chromosome supplémentaire. En règle générale, un bébé naît avec 46 chromosomes. Le syndrome de Down est une maladie génétique qui cause des problèmes physiques et de développement légers à graves. Les symptômes associés au syndrome comprennent un retard mental, des caractéristiques faciales distinctives et un risque accru de malformations cardiaques et de problèmes digestifs, qui peuvent aller de légers à graves. Des programmes de traitement précoce peuvent aider à améliorer les compétences. Ils peuvent inclure une orthophonie, une thérapie physique, une ergothérapie et/ou une thérapie éducative. Le but de l'étude actuelle est de déterminer les effets de l'exercice pliométrique sur l'équilibre statique et dynamique chez les enfants atteints du syndrome de Down

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce sera une piste contrôlée aléatoire. Après approbation du comité d'éthique, les données seront collectées auprès de l'institut d'éducation spécialisée du soleil levant de Lahore. La taille totale de l'échantillon sera de 20 et il y aura deux groupes. Le groupe A recevra un traitement de physiothérapie standard deux fois par semaine pendant 8 semaines. Alors que le groupe B recevra des exercices de pliométrie ainsi qu'un traitement de physiothérapie standard deux fois par semaine pendant 8 semaines. Les patients seront évalués avant et après l'intervention sur l'échelle d'équilibre pédiatrique, test de temps et départ, cinq fois assis pour se lever. Les données seront analysées sur SPSS 26.0 et l'analyse nécessaire sera effectuée après vérification de la normalité des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Imran Amjad, PhD

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Muhammad Asif Javed, MS

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 6 à 12 ans, les deux sexes seront inclus.
  • Enfants avec un diagnostic médical de DS.
  • Capable de suivre la commande

Critère d'exclusion:

  • Blessure récente aux membres inférieurs.
  • Les enfants atteints de paralysie cérébrale et d'autres maladies neuromusculaires seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe pliométrique
Le groupe expérimental recevra des exercices de base ainsi que des exercices de pliométrie tels que le saut vertical, la course et le saut, le saut en chute (hauteur de saut entre 40 et 50 cm), le saut en chute et le saut horizontal à la même hauteur à partir de la 3e semaine.particepents effectuer des exercices avec des médecine-balls. Les participants placeront leurs mains sur le mur et effectueront des étirements de pieds avec les pieds écartés, à 30 à 50 cm du mur. Rangée latérale, étirement des biceps et rangée frontale. Lancer et recevoir, à une distance de 3 à 4 m.
Autre: exercices pliométriques
Le groupe expérimental recevra des exercices de base ainsi que des exercices de pliométrie tels que le saut vertical, la course et le saut, le saut en chute (hauteur de saut entre 40 et 50 cm), le saut en chute et le saut horizontal à la même hauteur à partir de la 3e semaine.particepents effectuer des exercices avec des médecine-balls. Les participants placeront leurs mains sur le mur et effectueront des étirements de pieds avec les pieds écartés, à 30 à 50 cm du mur. Rangée latérale, étirement des biceps et rangée frontale. Lancer et recevoir, à une distance de 3 à 4 m.
Autres noms:
  • Solde
Autre: groupe-bilan dynamique groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra l'intervention de physiothérapie standard qui comprend un entraînement de résistance progressif qui sera effectué à l'aide de poids, deux séries de 10 répétitions seront données pour chaque groupe musculaire, la résistance sera augmentée de ½ Kg car les enfants peuvent terminer sans contraintes excessives); exercices d'équilibre (debout sur une planche d'équilibre, position sur une jambe, position de la tête aux pieds, marche sur une planche d'équilibre, marche sur une poutre d'équilibre, marche sur une ligne et marche sur la surface inclinée); exercices de souplesse
Autre: groupe-bilan dynamique groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra l'intervention de physiothérapie standard qui comprend un entraînement de résistance progressif qui sera effectué à l'aide de poids, deux séries de 10 répétitions seront données pour chaque groupe musculaire, la résistance sera augmentée de ½ Kg car les enfants peuvent terminer sans contraintes excessives); exercices d'équilibre (debout sur une planche d'équilibre, position sur une jambe, position de la tête aux pieds, marche sur une planche d'équilibre, marche sur une poutre d'équilibre, marche sur une ligne et marche sur la surface inclinée); exercices de souplesse

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre et position debout
Délai: 8 semaines
Pèse-personne Berg pédiatrique
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayesha Khalid, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2023

Première publication (Réel)

19 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0709

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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