Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Numerokärjen ja jakautuneen ihon luovuttajapaikan transkription arviointi

maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein
Amputoitujen sormenpäiden uudelleenkasvu on ainutlaatuinen regeneratiivinen paranemisprosessi nisäkkäillä, kun ihonalainen tilavuus kasvaa, daktilogrammi palautuu ja arpien muodostuminen estyy. Lisäksi haavojen paraneminen paksuudeltaan halkeavista luovutuskohteista osoittaa lähes arpettoman parantumisen. Transkriptioanalyysi on tarpeen näiden kahden haavayksikön erityisten paranemismekanismien ymmärtämiseksi paremmin. Koska tietoja ei ole tähän mennessä saatavilla, tämän tutkimuksen tarkoituksena on täyttää aukko.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Amputoitujen sormenpäiden uudelleenkasvu on ainutlaatuinen regeneratiivinen paranemisprosessi nisäkkäillä, kun ihonalainen tilavuus kasvaa, daktilogrammi palautuu ja arpien muodostuminen estyy. Lisäksi haavojen paraneminen paksuudeltaan halkeavista luovutuskohteista osoittaa lähes arpettoman parantumisen. Transkriptioanalyysi on tarpeen näiden kahden haavayksikön erityisten paranemismekanismien ymmärtämiseksi paremmin. Koska tietoja ei ole tähän mennessä saatavilla, tämän tutkimuksen tarkoituksena on täyttää aukko.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Schleswig-Holstein
      • Lübeck, Schleswig-Holstein, Saksa, 23538
        • University of Schleswig-Holstein

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Suostumuskykyiset potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, joilla on joko digitaalinen kärkihaava tai halkeaman ihon luovutuspaikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Numerokärkihaava: Terveiden potilaiden haavan eritteet: ≥18-vuotiaat potilaat, joilla on suostumuskyky ja puhdas numerokärkihaava
  2. Halkeaman ihon luovutuskohdan haava: Terveiden potilaiden haavan eritteet: ≥18-vuotiaat potilaat, jotka ovat suostuvaisia ​​ja joilla on puhdas jaetun ihon luovutuskohdan haava

Poissulkemiskriteerit:

  • Tulehdus
  • Rajaviiva
  • Tarttuva tauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Numerokärjen haava
Kokeellinen haavaerite numeropäähaavoista
Numerokärjen haavaeritteen näyte kerätty sidoksen vaihdon aikana
Halkeaman ihon luovuttajapaikan haava
Aktiivinen vertailuhaavan erite halkeaman ihon luovutuspaikan haavasta
Jaetun ihon luovuttajan paikan haavaeritenäyte sidosten vaihdon aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot RNA-ekspressiomallissa
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Erot RNA-ilmentymiskuvioissa numeropäähaavan ja halkeaman ihon luovutuskohdan haavan välillä
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DigitTip2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa