- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05991765
Numerokärjen ja jakautuneen ihon luovuttajapaikan transkription arviointi
maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein
Amputoitujen sormenpäiden uudelleenkasvu on ainutlaatuinen regeneratiivinen paranemisprosessi nisäkkäillä, kun ihonalainen tilavuus kasvaa, daktilogrammi palautuu ja arpien muodostuminen estyy.
Lisäksi haavojen paraneminen paksuudeltaan halkeavista luovutuskohteista osoittaa lähes arpettoman parantumisen.
Transkriptioanalyysi on tarpeen näiden kahden haavayksikön erityisten paranemismekanismien ymmärtämiseksi paremmin.
Koska tietoja ei ole tähän mennessä saatavilla, tämän tutkimuksen tarkoituksena on täyttää aukko.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Amputoitujen sormenpäiden uudelleenkasvu on ainutlaatuinen regeneratiivinen paranemisprosessi nisäkkäillä, kun ihonalainen tilavuus kasvaa, daktilogrammi palautuu ja arpien muodostuminen estyy.
Lisäksi haavojen paraneminen paksuudeltaan halkeavista luovutuskohteista osoittaa lähes arpettoman parantumisen.
Transkriptioanalyysi on tarpeen näiden kahden haavayksikön erityisten paranemismekanismien ymmärtämiseksi paremmin.
Koska tietoja ei ole tähän mennessä saatavilla, tämän tutkimuksen tarkoituksena on täyttää aukko.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Saksa, 23538
- University of Schleswig-Holstein
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Suostumuskykyiset potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita, joilla on joko digitaalinen kärkihaava tai halkeaman ihon luovutuspaikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Numerokärkihaava: Terveiden potilaiden haavan eritteet: ≥18-vuotiaat potilaat, joilla on suostumuskyky ja puhdas numerokärkihaava
- Halkeaman ihon luovutuskohdan haava: Terveiden potilaiden haavan eritteet: ≥18-vuotiaat potilaat, jotka ovat suostuvaisia ja joilla on puhdas jaetun ihon luovutuskohdan haava
Poissulkemiskriteerit:
- Tulehdus
- Rajaviiva
- Tarttuva tauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Numerokärjen haava
Kokeellinen haavaerite numeropäähaavoista
|
Numerokärjen haavaeritteen näyte kerätty sidoksen vaihdon aikana
|
|
Halkeaman ihon luovuttajapaikan haava
Aktiivinen vertailuhaavan erite halkeaman ihon luovutuspaikan haavasta
|
Jaetun ihon luovuttajan paikan haavaeritenäyte sidosten vaihdon aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot RNA-ekspressiomallissa
Aikaikkuna: 5 viikkoa
|
Erot RNA-ilmentymiskuvioissa numeropäähaavan ja halkeaman ihon luovutuskohdan haavan välillä
|
5 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DigitTip2023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .