Évaluation du transcriptome du site donneur de la pointe du doigt et de la peau fendue
7 août 2023 mis à jour par: Tobias Kisch, University Hospital Schleswig-Holstein
La repousse du bout des doigts amputés présente un processus de guérison régénérative unique chez les mammifères, avec une repousse du volume sous-cutané, la restauration du dactylogramme et la suppression de la formation de cicatrices.
De plus, la cicatrisation des plaies des sites donneurs d'épaisseur fractionnée montre une cicatrisation presque sans cicatrice.
L'analyse du transcriptome est nécessaire pour mieux comprendre les mécanismes spécifiques de cicatrisation de ces deux entités de plaies.
Comme aucune donnée n'est disponible à ce jour, cette étude vise à combler cette lacune.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La repousse du bout des doigts amputés présente un processus de guérison régénérative unique chez les mammifères, avec une repousse du volume sous-cutané, la restauration du dactylogramme et la suppression de la formation de cicatrices.
De plus, la cicatrisation des plaies des sites donneurs d'épaisseur fractionnée montre une cicatrisation presque sans cicatrice.
L'analyse du transcriptome est nécessaire pour mieux comprendre les mécanismes spécifiques de cicatrisation de ces deux entités de plaies.
Comme aucune donnée n'est disponible à ce jour, cette étude vise à combler cette lacune.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
75
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Schleswig-Holstein
-
Lübeck, Schleswig-Holstein, Allemagne, 23538
- University of Schleswig-Holstein
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ≥ 18 ans capables de donner leur consentement avec une plaie au bout des doigts ou un site donneur de peau fendue
La description
Critère d'intégration:
- Blessure de l'extrémité des doigts : Exsudat de la plaie provenant de patients en bonne santé : patients ≥ 18 ans capables de consentir avec une plaie de l'extrémité des doigts propre
- Plaie du site donneur de peau fendue : plaie Exsudat de patients en bonne santé : patients ≥ 18 ans capables de donner leur consentement avec une plaie du site donneur de peau fendue propre
Critère d'exclusion:
- Inflammation
- Limite
- Maladie infectieuse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Blessure à la pointe des chiffres
Exsudat de plaie expérimental provenant de plaies au bout des doigts
|
Échantillon d'exsudat de plaie au bout du doigt prélevé lors du changement de pansement
|
|
Blessure au site donneur de peau fendue
Exsudat de plaie de comparateur actif provenant d'une plaie de site donneur de peau fendue
|
Échantillon d'exsudat de la plaie sur le site donneur de peau fendue pendant le changement de pansement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Différences dans le modèle d'expression d'ARN
Délai: 5 semaines
|
Différences dans le modèle d'expression d'ARN entre la plaie de la pointe du doigt et la plaie du site donneur de peau fendue
|
5 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2023
Première publication (Réel)
15 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2023
Dernière vérification
1 août 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DigitTip2023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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