Sosiaalisen ahdistuneisuuden tutkimusten osallistumismallien tutkiminen
perjantai 25. elokuuta 2023 päivittänyt: Power Life Sciences Inc.
Sosiaalisen ahdistuneisuuden kliinisissä kokeissa osallistumismallien tutkiminen ja sitoutumistrendien tutkiminen taudin vaikuttaneiden yksilöiden keskuudessa
Tutkimuksessa pyritään perehtymään sellaisten potilaiden omakohtaisiin kokemuksiin, joilla on diagnosoitu sosiaalinen ahdistuneisuus ja jotka osallistuvat erilliseen kliiniseen tutkimukseen, johon sisältyy tietty lääketieteellinen toimenpide. Pääpaino tulee olemaan näiden henkilöiden kokeiden valmistumisasteen ja vetäytymisasteen huolellisessa seurannassa.
Liittymällä tähän kliiniseen tutkimukseen yksilöillä on ainutlaatuinen mahdollisuus edistää tulevien sosiaalista ahdistuneisuutta sairastavien potilaiden paranemista ja olla aktiivisesti mukana lääketieteellisen tutkimuksen edistämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael B Gill
- Puhelinnumero: 4159004227
- Sähköposti: bask@withpower.com
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94107
- Power Life Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael B Gill
- Puhelinnumero: 415-900-4227
- Sähköposti: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ihmiset, joilla on sosiaalista ahdistusta ja jotka harkitsevat aktiivisesti havainnoivaan kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumista, mutta eivät ole vielä saaneet päätökseen ilmoittautumista ja satunnaistamista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas on tunnistanut itsensä suunnittelevansa kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumista
- Potilaalla on diagnosoitu sosiaalinen ahdistus
- Potilas on vähintään 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei ymmärrä, allekirjoita ja palauta suostumuslomaketta
- Kyvyttömyys suorittaa säännöllistä sähköistä raportointia
- Potilas on raskaana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, jotka päättävät osallistua sosiaalisen ahdistuksen kliiniseen tutkimukseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
|
Niiden potilaiden osuus, jotka jatkavat sosiaalisen ahdistuksen kliinistä tutkimusta tutkimuksen loppuunsaattamiseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Fancourt D, Steptoe A, Bu F. Trajectories of anxiety and depressive symptoms during enforced isolation due to COVID-19 in England: a longitudinal observational study. Lancet Psychiatry. 2021 Feb;8(2):141-149. doi: 10.1016/S2215-0366(20)30482-X. Epub 2020 Dec 9.
- Alvi T, Kumar D, Tabak BA. Social anxiety and behavioral assessments of social cognition: A systematic review. J Affect Disord. 2022 Aug 15;311:17-30. doi: 10.1016/j.jad.2022.04.130. Epub 2022 Apr 28.
- Gao J, Feng Y, Xu S, Wilson A, Li H, Wang X, Sun X, Wang Y. Appearance anxiety and social anxiety: A mediated model of self-compassion. Front Public Health. 2023 Mar 21;11:1105428. doi: 10.3389/fpubh.2023.1105428. eCollection 2023.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 83342231
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .