Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Peräsuolen syövän selviytyminen: Low Anterior Resectio Syndrome (LARS) vaikutus elämänlaatuun

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: GIHeelkunde, University Hospital, Ghent
Tutkimuksessa selvitetään elämänlaatua ja riskitekijöitä suurten LARS:ien kehittymiselle. Terapeuttisia vaihtoehtoja tutkittiin kohortissa, jossa oli suuri LARS

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

EORTC QLQ C30:n avulla tutkitaan elämänlaatua ja suuren LARS:n kehittymisen riskitekijöitä. Terapeuttisia vaihtoehtoja tutkittiin kohortissa, jossa oli suuri LARS

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

187

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oost-Vlaanderen
      • Ghent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
        • University Hospital Ghent

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • alhainen anterior resektio peräsuolen syöpää varten vuosina 2006-2016
  • Aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • abdomino perineaalinen resektio
  • potilaita, jotka eivät ymmärrä hollantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: QOL, riskitekijät ja hoitovaihtoehdot
kyselylomakkeita
kyselylomakkeen hoitaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvio QoL
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta peräsuolen resektiosta
Arvioinnit kyselylomakkeella European Organisation for Cancer Research and Treatment of Cancer Life Quality Questionnaire (EORTC QLQ C30)
jopa 10 vuotta peräsuolen resektiosta
terapeuttisten vaihtoehtojen taajuudet LARS:n hallintaan
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta peräsuolen resektiosta
Itse kehitetty kyselylomake selvittääkseen, mitä hoitovaihtoehtoja käytettiin LARS:n hallintaan
jopa 10 vuotta peräsuolen resektiosta
LARSin taajuus
Aikaikkuna: jopa 10 vuotta peräsuolen resektiosta
LARS-arviointi validoidulla LARS-pisteellä
jopa 10 vuotta peräsuolen resektiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Piet pattyn, MD, University Hospital, Ghent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki tiedot ovat anonyymejä. vain hoitavalla lääkärillä on pääsy tukikelpoisten potilaiden tietoihin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa