Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gastrocnemius-lihaksen kuivaneulauksen tehokkuus vs. elektrolyysissä potilailla, joilla on akillesjänteen jänne

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Gastrocnemius-lihaksen kuivaneulauksen tehokkuus vs. elektrolyysi potilailla, joilla on akillesjänne: satunnaistettu kliininen yksisokkotutkimus

Akillesjännepatia on vamma, jota esiintyy ensisijaisesti urheilijoilla ja ihmisillä, jotka harjoittavat toistuvaa toimintaa, johon liittyy pohkeen lihaksia, kuten juoksua, hyppäämistä ja äkillisiä kiihtyvyys- ja hidastusliikkeitä. Havainnoida kuivaneulauksen tehokkuutta gastrocnemius-lihaksen PGM:ssä lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä gastrocnemius-lihaksen kivun voimakkuuteen, lyhyellä ja keskipitkällä aikavälillä, kivun voimakkuuteen potilailla, joilla on akillesjännepatiaa sairastavia potilaita. ultraääniohjatun perkutaanisen elektrolyysin soveltamiseen jänteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen sekä tutkimukseen osallistumiseen että invasiiviseen tutkimukseen sekä invasiivisiin fysioterapiatekniikoihin. fysioterapiatekniikoita.
  • Oireet (turvotus tai kipu) vähintään 3 kuukauden ajan.
  • Positiivinen akillesjänteen tunnustelutesti.
  • Miehet ja naiset yli 18-vuotiaat.
  • MMP:n esiintyminen gastrocnemius-lihaksessa, joka täyttää vähintään kolme seuraavista Travellin ja Simonsin kuvaamista diagnostisista kriteereistä:
  • Tunteva tiukka nauha.
  • Paikallinen kipu paineen kyhmy jännittynyt bändi.
  • Potilas tunnistaa tavalliseksi kivuksi herkän kyhmyn mekaanisen stimulaation jälkeen.
  • Liikealueen rajoitus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa asiaan liittyvä akuutti tai krooninen tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka voi liittyä krooniseen tuki- ja liikuntaelinsairauteen, joka voi vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuivaneulaus+epäkeskoharjoitukset
Kuivaneulaus gastrocnemius-lihaksen hyperalgeettisiin laukaisupisteisiin ja sen jälkeen eksentrinen harjoitusten lisääminen.
Laite: Kuiva neulaus
Kuivaneulaus Hong-tekniikkaa käyttäen gastrocnemius-lihaksen hyperalgeettisimpaan laukaisukohtaan.
Kokeellinen: Elektrolyysi+epäkeskoharjoitukset
Elektrolyysin soveltaminen akillesjänteeseen ja sen jälkeen epäkeskisten harjoitusten sisällyttäminen.
Laite: Elektrolyysi
Akillesjänteen elektrolyysi ultraääniohjatulla tekniikalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti.
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Kivun voimakkuuden mittaaminen VAS-asteikolla (0 minimikipu, 10 maksimi siedettävä kipu).
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Painekipukynnys mitattuna algometrillä akillesjänteen hyperalgeettisimman kohdan yli mitattuna newtoneina.
5 viikkoa
Liikealue
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Nilkan dorsiflexion liikealueen mittaus digitaalisella goniometrillä.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidad Católica de Ávila

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06/10/2023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa