Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность сухой иглы икроножной мышцы против электролиза у пациентов с тендинопатией ахиллова сухожилия

5 декабря 2023 г. обновлено: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Эффективность сухой игловой терапии икроножной мышцы по сравнению с электролизом у пациентов с тендинопатией ахиллова сухожилия: рандомизированное одинарное слепое клиническое исследование

Тендинопатия ахиллова сухожилия – это травма, которая в основном возникает у спортсменов и людей, выполняющих повторяющиеся действия, задействующие икроножные мышцы, таких как бег, прыжки, резкие движения ускорения и замедления. Проследить эффективность сухого иглоукалывания в ПГМ икроножной мышцы в краткосрочном и среднесрочном периоде, на интенсивность боли в икроножной мышце, в краткосрочном и среднесрочном периоде, на интенсивность боли у больных с тендинопатией ахиллова сухожилия, сравнив их. к применению чрескожного электролиза сухожилия под ультразвуковым контролем.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Испания
      • Ávila, Испания, 05005
        • Рекрутинг
        • Jorge Velázquez Saornil
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Подписание информированного согласия как на участие в исследовании, так и на проведение инвазивных исследований, а также на применение инвазивных физиотерапевтических методов. физиотерапевтические методики.
  • Наличие симптомов (отека или боли) в течение как минимум 3 месяцев.
  • Положительная пальпаторная проба ахиллова сухожилия.
  • Мужчины и женщины от 18 лет.
  • Наличие ММП в икроножной мышце, отвечающее как минимум трем из следующих диагностических критериев, описанных Травеллом и Саймонсом:
  • Наличие пальпируемой тугой повязки.
  • Локальная боль при надавливании на узел натянутой повязки.
  • Распознавание больным своей обычной боли после механической стимуляции чувствительного узла.
  • Ограничение диапазона движений.

Критерий исключения:

  • Любое сопутствующее острое или хроническое заболевание опорно-двигательного аппарата, которое может быть связано с хроническим заболеванием опорно-двигательного аппарата и которое может повлиять на результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухие иглы+эксцентрические упражнения
Нанесение сухих игл на гипералгетические триггерные точки икроножной мышцы и последующее включение эксцентрических упражнений.
Устройство: Сухая игла
Сухая игла с использованием техники Хонга в наиболее гипералгетической триггерной точке икроножной мышцы.
Экспериментальный: Электроэпиляция+эксцентрические упражнения
Аппликация электролиза на ахиллово сухожилие и последующее включение эксцентрических упражнений.
Устройство: Электролиз
Электролиз ахиллова сухожилия под контролем УЗИ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли.
Временное ограничение: 5 недель
Измерение интенсивности боли по шкале ВАШ (0 — минимальная боль, 10 — максимально терпимая боль).
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Болевой порог давления
Временное ограничение: 5 недель
Порог боли при надавливании, измеренный альгометром над наиболее гипералгезической точкой ахиллова сухожилия, измеренный в Ньютонах.
5 недель
Диапазон движения
Временное ограничение: 5 недель
Измерение диапазона движений при тыльном сгибании голеностопного сустава с помощью цифрового гониометра.
5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad Católica de Ávila

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06/10/2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухая игла

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться