- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06080334
Effektiviteten av tørr nåling av Gastrocnemius-muskelen vs elektrolyse hos personer med Achilles-tendinopati
5. desember 2023 oppdatert av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila
Effektiviteten av tørr nåling av Gastrocnemius-muskelen vs. elektrolyse hos personer med Achilles-tendinopati: en randomisert enkeltblind klinisk studie
Akilles tendinopati er skaden som først og fremst oppstår hos idrettsutøvere og personer som deltar i repeterende aktiviteter som involverer leggmusklene, som løping, hopping og plutselige akselerasjons- og retardasjonsbevegelser.
For å observere effektiviteten av dry needling i PGM av gastrocnemius-muskelen, på kort og mellomlang sikt, på intensiteten av smerte i gastrocnemius-muskelen, på kort og mellomlang sikt, på smerteintensitet hos pasienter med pasienter med Achilles tendinopati, sammenlignet til påføring av ultralydveiledet perkutan elektrolyse på senen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jorge Velázquez Saornil, PhD.
- Telefonnummer: +34920251020
- E-post: jorge.velazquezsaornil@ucavila.es
Studiesteder
-
-
-
Ávila, Spania, 05005
- Rekruttering
- Jorge Velázquez Saornil
-
Ta kontakt med:
- Jorge Velázquez Saornil, PhD.
- Telefonnummer: +34920251020
- E-post: jorge.velazquezsaornil@ucavila.es
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signering av informert samtykke både for å delta i studien og å gjennomgå invasive i studien, samt å gjennomgå invasive fysioterapiteknikker. fysioterapiteknikker.
- Tilstedeværelse av symptomer (hevelse eller smerte) i minst 3 måneder.
- Positiv akillessene palpasjonstest.
- Hanner og kvinner over 18 år.
- Tilstedeværelse av MMP i gastrocnemius-muskelen, som oppfyller minst tre av følgende diagnostiske kriterier beskrevet av Travell og Simons:
- Tilstedeværelse av håndgripelig stramt bånd.
- Lokal smerte ved trykk ved knuten til det spente båndet.
- Gjenkjennelse av pasienten som hans vanlige smerte etter mekanisk etter mekanisk stimulering av den sensitive knuten.
- Begrensning av bevegelsesområde.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver relatert akutt eller kronisk muskel-skjelettsykdom som kan relatere kronisk muskel-skjelettsykdom, som kan påvirke resultatene av studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dry needling+eksentriske øvelser
Påføring av dry needling på de hyperalgetiske triggerpunktene til gastrocnemius-muskelen og påfølgende inkludering av eksentriske øvelser.
|
Dry needling ved hjelp av Hong-teknikken på det mest hyperalgetiske triggerpunktet i gastrocnemius-muskelen.
|
|
Eksperimentell: Elektrolyse+eksentriske øvelser
Påføring av elektrolyse på akillessenen og påfølgende inkludering av eksentriske øvelser.
|
Elektrolyse på akillessenen ved hjelp av ultralydveiledet teknikk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet.
Tidsramme: 5 uker
|
Måling av smerteintensitet ved hjelp av VAS-skalaen (0 minimum smerte, 10 maksimal utholdelig smerte).
|
5 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trykk smerteterskel
Tidsramme: 5 uker
|
Trykksmerteterskel målt med algometer over det mest hyperalgetiske punktet på akillessenen målt i Newton.
|
5 uker
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 5 uker
|
Måling av dorsalfleksjon av ankelens bevegelsesområde målt med digitalt goniometer.
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Zunko H, Vauhnik R. Reliability of the weight-bearing ankle dorsiflexion range of motion measurement using a smartphone goniometer application. PeerJ. 2021 Sep 22;9:e11977. doi: 10.7717/peerj.11977. eCollection 2021.
- Kedia M, Williams M, Jain L, Barron M, Bird N, Blackwell B, Richardson DR, Ishikawa S, Murphy GA. The effects of conventional physical therapy and eccentric strengthening for insertional achilles tendinopathy. Int J Sports Phys Ther. 2014 Aug;9(4):488-97.
- Lucena-Anton D, Luque-Moreno C, Valencia-Medero J, Garcia-Munoz C, Moral-Munoz JA. Effectiveness of Dry Needling of Myofascial Trigger Points in the Triceps Surae Muscles: Systematic Review. Healthcare (Basel). 2022 Sep 24;10(10):1862. doi: 10.3390/healthcare10101862.
- Martin-Sacristan L, Calvo-Lobo C, Pecos-Martin D, Fernandez-Carnero J, Alonso-Perez JL. Dry needling in active or latent trigger point in patients with neck pain: a randomized clinical trial. Sci Rep. 2022 Feb 24;12(1):3188. doi: 10.1038/s41598-022-07063-0.
- McDevitt AW, Snodgrass SJ, Cleland JA, Leibold MBR, Krause LA, Mintken PE. Treatment of individuals with chronic bicipital tendinopathy using dry needling, eccentric-concentric exercise and stretching; a case series. Physiother Theory Pract. 2020 Mar;36(3):397-407. doi: 10.1080/09593985.2018.1488023. Epub 2018 Jun 22.
- Asensio-Olea L, Leiros-Rodriguez R, Marques-Sanchez MP, de Carvalho FO, Maciel LYS. Efficacy of percutaneous electrolysis for the treatment of tendinopathies: A systematic review and meta-analysis. Clin Rehabil. 2023 Jun;37(6):747-759. doi: 10.1177/02692155221144272. Epub 2022 Dec 30.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
30. april 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 06/10/2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .