Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av tørr nåling av Gastrocnemius-muskelen vs elektrolyse hos personer med Achilles-tendinopati

5. desember 2023 oppdatert av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effektiviteten av tørr nåling av Gastrocnemius-muskelen vs. elektrolyse hos personer med Achilles-tendinopati: en randomisert enkeltblind klinisk studie

Akilles tendinopati er skaden som først og fremst oppstår hos idrettsutøvere og personer som deltar i repeterende aktiviteter som involverer leggmusklene, som løping, hopping og plutselige akselerasjons- og retardasjonsbevegelser. For å observere effektiviteten av dry needling i PGM av gastrocnemius-muskelen, på kort og mellomlang sikt, på intensiteten av smerte i gastrocnemius-muskelen, på kort og mellomlang sikt, på smerteintensitet hos pasienter med pasienter med Achilles tendinopati, sammenlignet til påføring av ultralydveiledet perkutan elektrolyse på senen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signering av informert samtykke både for å delta i studien og å gjennomgå invasive i studien, samt å gjennomgå invasive fysioterapiteknikker. fysioterapiteknikker.
  • Tilstedeværelse av symptomer (hevelse eller smerte) i minst 3 måneder.
  • Positiv akillessene palpasjonstest.
  • Hanner og kvinner over 18 år.
  • Tilstedeværelse av MMP i gastrocnemius-muskelen, som oppfyller minst tre av følgende diagnostiske kriterier beskrevet av Travell og Simons:
  • Tilstedeværelse av håndgripelig stramt bånd.
  • Lokal smerte ved trykk ved knuten til det spente båndet.
  • Gjenkjennelse av pasienten som hans vanlige smerte etter mekanisk etter mekanisk stimulering av den sensitive knuten.
  • Begrensning av bevegelsesområde.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver relatert akutt eller kronisk muskel-skjelettsykdom som kan relatere kronisk muskel-skjelettsykdom, som kan påvirke resultatene av studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dry needling+eksentriske øvelser
Påføring av dry needling på de hyperalgetiske triggerpunktene til gastrocnemius-muskelen og påfølgende inkludering av eksentriske øvelser.
Dry needling ved hjelp av Hong-teknikken på det mest hyperalgetiske triggerpunktet i gastrocnemius-muskelen.
Eksperimentell: Elektrolyse+eksentriske øvelser
Påføring av elektrolyse på akillessenen og påfølgende inkludering av eksentriske øvelser.
Elektrolyse på akillessenen ved hjelp av ultralydveiledet teknikk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet.
Tidsramme: 5 uker
Måling av smerteintensitet ved hjelp av VAS-skalaen (0 minimum smerte, 10 maksimal utholdelig smerte).
5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykk smerteterskel
Tidsramme: 5 uker
Trykksmerteterskel målt med algometer over det mest hyperalgetiske punktet på akillessenen målt i Newton.
5 uker
Bevegelsesområde
Tidsramme: 5 uker
Måling av dorsalfleksjon av ankelens bevegelsesområde målt med digitalt goniometer.
5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 06/10/2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere