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腓肠肌干针与电解对跟腱病患者的疗效

2023年12月5日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

腓肠肌干针疗法与电解疗法对跟腱病受试者的疗效:一项随机单盲临床试验

跟腱病是一种主要发生在运动员和从事涉及小腿肌肉的重复活动(例如跑步、跳跃、突然加速和减速运动)的人的损伤。 观察干针腓肠肌PGM短期和中期对跟腱病患者腓肠肌疼痛强度的影响,比较短期和中期腓肠肌疼痛强度的效果。超声引导下经皮电解在肌腱上的应用。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 签署参与研究和接受侵入性研究以及接受侵入性物理治疗技术的知情同意书。 物理治疗技术。
  • 出现症状(肿胀或疼痛)至少 3 个月。
  • 跟腱触诊试验阳性。
  • 18岁以上的男性和女性。
  • 腓肠肌中存在 MMP,至少满足 Travell 和 Simons 描述的以下诊断标准中的三个:
  • 存在可触及的紧带。
  • 紧张带结节受压时局部疼痛。
  • 患者将敏感结节机械刺激后的疼痛识别为平常的疼痛。
  • 运动范围的限制。

排除标准:

  • 任何可能与慢性肌肉骨骼疾病相关的、可能影响研究结果的急性或慢性肌肉骨骼疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干针+离心练习
在腓肠肌的痛觉过敏触发点上应用干针疗法,并随后进行离心练习。
使用 Hong 技术对腓肠肌中痛觉过敏最严重的触发点进行干针刺。
实验性的:电解+离心练习
对跟腱进行电解并随后进行离心练习。
使用超声引导技术对跟腱进行电解。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度。
大体时间:5周
使用 VAS 量表测量疼痛强度(0 最小疼痛,10 最大可忍受疼痛)。
5周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压痛阈值
大体时间:5周
通过痛觉计在跟腱上最痛觉过敏点测量的压痛阈值(以牛顿为单位)。
5周
活动范围
大体时间:5周
通过数字测角仪测量踝关节背屈运动范围。
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月11日

首次发布 (实际的)

2023年10月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月5日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 06/10/2023

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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干针刺的临床试验

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