Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​tør nålning af Gastrocnemius-muskel versus elektrolyse hos personer med Achilles-tendinopati

5. december 2023 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Effektiviteten af ​​tør nåldannelse af Gastrocnemius-musklen vs. elektrolyse hos forsøgspersoner med Achilles-tendinopati: et randomiseret enkeltblindt klinisk forsøg

Achilles tendinopati er den skade, der primært opstår hos atleter og personer, der deltager i gentagne aktiviteter, der involverer lægmusklerne, såsom løb, hop og pludselige accelerations- og decelerationsbevægelser. For at observere effektiviteten af ​​dry needling i PGM af gastrocnemius musklen, på kort og mellemlang sigt, på intensiteten af ​​smerte i gastrocnemius muskel, på kort og mellemlang sigt, på smerteintensitet hos patienter med patienter med Achilles tendinopati, sammenlignet til påføring af ultralydsstyret perkutan elektrolyse på senen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrivelse af informeret samtykke både til at deltage i undersøgelsen og at gennemgå invasive i undersøgelsen, samt at gennemgå invasive fysioterapiteknikker. fysioterapi teknikker.
  • Tilstedeværelse af symptomer (hævelse eller smerte) i mindst 3 måneder.
  • Positiv akillessene palpationstest.
  • Hanner og kvinder over 18 år.
  • Tilstedeværelse af MMP i gastrocnemius-musklen, der opfylder mindst tre af følgende kriterier, diagnostiske kriterier beskrevet af Travell og Simons:
  • Tilstedeværelse af håndgribeligt stramt bånd.
  • Lokal smerte ved tryk ved knuden af ​​det spændte bånd.
  • Anerkendelse af patienten som sin sædvanlige smerte efter mekanisk efter mekanisk stimulering af den følsomme knude.
  • Begrænsning af bevægelsesområde.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver relateret akut eller kronisk muskuloskeletal sygdom, der kan relatere til kronisk muskuloskeletal sygdom, som kan påvirke resultaterne af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dry needling+excentriske øvelser
Anvendelse af dry needling på de hyperalgetiske triggerpunkter i gastrocnemius-musklen og efterfølgende inklusion af excentriske øvelser.
Enhed: Dry needling
Dry needling ved hjælp af Hong-teknikken på det mest hyperalgetiske triggerpunkt i gastrocnemius-musklen.
Eksperimentel: Elektrolyse+excentriske øvelser
Anvendelse af elektrolyse på akillessenen og efterfølgende inklusion af excentriske øvelser.
Enhed: Elektrolyse
Elektrolyse på akillessenen ved hjælp af ultralydsstyret teknik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet.
Tidsramme: 5 uger
Måling af smerteintensitet ved hjælp af VAS-skalaen (0 minimum smerte, 10 maksimalt tålelig smerte).
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertetærskel
Tidsramme: 5 uger
Tryksmertetærskel målt med algometer over det mest hyperalgetiske punkt på akillessenen målt i Newton.
5 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 5 uger
Måling af ankel dorsalfleksion bevægelsesområde målt med digitalt goniometer.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

12. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06/10/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner