- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06105216
Ristisanatehtävä ja sanahakupalapelit sairaanhoitajaopiskelijoiden parenteraalisen lääkityksen hallinnointitietoon
torstai 2. marraskuuta 2023 päivittänyt: Evrim Eyikara
Ristisanatehtävä ja sanahakupalapelit sairaanhoitajaopiskelijoiden parenteraalista lääkitystä koskevaan tietoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus tehtiin esitesti-jälkeinen rinnakkaisryhmä, satunnaistettu kontrolloitu malli. Tutkimuspopulaatio koostui opiskelijoista (n=220), jotka olivat ilmoittautuneet sairaanhoitajan perusteet -kurssille julkisen yliopiston hoitotieteen tiedekunnassa vuonna 2022- Lukuvuosi 2023. Tutkimuksesta suljettiin poissulkemiskriteerien mukaan 56 opiskelijaa.
Satakuusikymmentäneljä opiskelijaa, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, satunnaistettiin interventio I (n = 82) ja kontrolliryhmiin (n = 82) ositetun lohkosatunnaistuksen avulla perusmittausten suorittamisen jälkeen.
Tutkimus valmistui 164 opiskelijalla.
Teoreettisen luennon piti tutkija, joka oli Hoitotyön perusteiden asiantuntijahenkilökunta.
Kaikki opiskelijat suorittivat esikokeen teoreettisen luennon jälkeen.
Teoreettisen luennon jälkeisessä laboratorioharjoituksessa kaikki opiskelijat jaettiin pieniin ryhmiin ja harjoittelivat parenteraalista lääkityksen antamistaitoja yksitellen ohjaajan johdolla.
Interventioryhmän opiskelijat saivat palapelit paperiversiot laboratorioharjoituksen lopussa.
Kaikki opiskelijat suorittivat jälkitestin uudelleen laboratorioharjoituksen lopussa.
Opiskelijoita valvottiin kokeiden aikana, eivätkä he saaneet tutustua kirjoihin, Internetiin tai muihin tietolähteisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
220
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06500
- Gülcan Eyüboğlu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
(1) Ilmoittaudu hoitotyön perusteet -kurssille ensimmäistä kertaa.
Poissulkemiskriteerit:
- ei kommunikoi turkiksi
- valmistui mistä tahansa terveyteen liittyvästä yliopistosta aiemmin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
Interventioryhmän opiskelijat saivat palapelit paperiversiot laboratorioharjoituksen lopussa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkehallinnon tietokysely
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Korkeammat pisteet tarkoittavat parenteraalista lääkitystä koskevaa parempaa tietoa (minimipistemäärä on 0, maksimipistemäärä 100)
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-253
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .