Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ristisanatehtävä ja sanahakupalapelit sairaanhoitajaopiskelijoiden parenteraalisen lääkityksen hallinnointitietoon

torstai 2. marraskuuta 2023 päivittänyt: Evrim Eyikara

Ristisanatehtävä ja sanahakupalapelit sairaanhoitajaopiskelijoiden parenteraalista lääkitystä koskevaan tietoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus tehtiin esitesti-jälkeinen rinnakkaisryhmä, satunnaistettu kontrolloitu malli. Tutkimuspopulaatio koostui opiskelijoista (n=220), jotka olivat ilmoittautuneet sairaanhoitajan perusteet -kurssille julkisen yliopiston hoitotieteen tiedekunnassa vuonna 2022- Lukuvuosi 2023. Tutkimuksesta suljettiin poissulkemiskriteerien mukaan 56 opiskelijaa. Satakuusikymmentäneljä opiskelijaa, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, satunnaistettiin interventio I (n = 82) ja kontrolliryhmiin (n = 82) ositetun lohkosatunnaistuksen avulla perusmittausten suorittamisen jälkeen. Tutkimus valmistui 164 opiskelijalla. Teoreettisen luennon piti tutkija, joka oli Hoitotyön perusteiden asiantuntijahenkilökunta. Kaikki opiskelijat suorittivat esikokeen teoreettisen luennon jälkeen. Teoreettisen luennon jälkeisessä laboratorioharjoituksessa kaikki opiskelijat jaettiin pieniin ryhmiin ja harjoittelivat parenteraalista lääkityksen antamistaitoja yksitellen ohjaajan johdolla. Interventioryhmän opiskelijat saivat palapelit paperiversiot laboratorioharjoituksen lopussa. Kaikki opiskelijat suorittivat jälkitestin uudelleen laboratorioharjoituksen lopussa. Opiskelijoita valvottiin kokeiden aikana, eivätkä he saaneet tutustua kirjoihin, Internetiin tai muihin tietolähteisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06500
        • Gülcan Eyüboğlu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(1) Ilmoittaudu hoitotyön perusteet -kurssille ensimmäistä kertaa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. ei kommunikoi turkiksi
  2. valmistui mistä tahansa terveyteen liittyvästä yliopistosta aiemmin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmän opiskelijat saivat palapelit paperiversiot laboratorioharjoituksen lopussa.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkehallinnon tietokysely
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta
Korkeammat pisteet tarkoittavat parenteraalista lääkitystä koskevaa parempaa tietoa (minimipistemäärä on 0, maksimipistemäärä 100)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-253

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa