- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06105216
O efeito das palavras cruzadas e dos caça-palavras no conhecimento de administração de medicamentos parenterais de estudantes de enfermagem
2 de novembro de 2023 atualizado por: Evrim Eyikara
O efeito das palavras cruzadas e dos quebra-cabeças de busca de palavras no conhecimento de administração de medicamentos parenterais de estudantes de enfermagem: um estudo controlado randomizado
Este estudo foi realizado em um delineamento pré-teste-pós-teste de grupos paralelos, randomizado e controlado. A população do estudo foi composta por estudantes (n=220) matriculados no curso de Fundamentos de Enfermagem da Faculdade de Enfermagem de uma universidade pública no ano de 2022- Ano letivo de 2023. De acordo com os critérios de exclusão, 56 alunos foram excluídos do estudo.
Cento e sessenta e quatro estudantes que atenderam aos critérios de inclusão foram randomizados para os grupos intervenção I (n = 82) e controle (n = 82) por randomização em blocos estratificados após a conclusão das medidas iniciais.
O estudo foi concluído com 164 alunos.
A aula teórica foi ministrada por uma pesquisadora docente especialista em Fundamentos de Enfermagem.
Todos os alunos concluíram o pré-teste após assistirem à aula teórica.
Na prática laboratorial após a aula teórica, todos os alunos foram divididos em pequenos grupos e praticaram individualmente as habilidades de administração de medicamentos parenterais sob a orientação do instrutor.
Os alunos do grupo de intervenção receberam cópias impressas dos quebra-cabeças ao final da prática laboratorial.
Todos os alunos realizaram novamente o pós-teste no final da prática laboratorial.
Os alunos foram supervisionados durante as provas e não foram autorizados a consultar livros, internet ou qualquer outra fonte de informação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
220
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Peru, 06500
- Gülcan Eyüboğlu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
(1) Inscreva-se pela primeira vez no curso Fundamentos de Enfermagem.
Critério de exclusão:
- não se comunicar em turco
- se formou em qualquer universidade relacionada à saúde no passado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Intervenção
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Os alunos do grupo de intervenção receberam cópias impressas dos quebra-cabeças ao final da prática laboratorial.
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Sem intervenção: Grupo de controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de conhecimento sobre administração de medicamentos
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
|
Pontuações mais altas significam melhor conhecimento sobre administração de medicamentos parenterais (pontuação mínima é 0, pontuação máxima é 100)
|
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023-253
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .