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O efeito das palavras cruzadas e dos caça-palavras no conhecimento de administração de medicamentos parenterais de estudantes de enfermagem

2 de novembro de 2023 atualizado por: Evrim Eyikara

O efeito das palavras cruzadas e dos quebra-cabeças de busca de palavras no conhecimento de administração de medicamentos parenterais de estudantes de enfermagem: um estudo controlado randomizado

Este estudo foi realizado em um delineamento pré-teste-pós-teste de grupos paralelos, randomizado e controlado. A população do estudo foi composta por estudantes (n=220) matriculados no curso de Fundamentos de Enfermagem da Faculdade de Enfermagem de uma universidade pública no ano de 2022- Ano letivo de 2023. De acordo com os critérios de exclusão, 56 alunos foram excluídos do estudo. Cento e sessenta e quatro estudantes que atenderam aos critérios de inclusão foram randomizados para os grupos intervenção I (n = 82) e controle (n = 82) por randomização em blocos estratificados após a conclusão das medidas iniciais. O estudo foi concluído com 164 alunos. A aula teórica foi ministrada por uma pesquisadora docente especialista em Fundamentos de Enfermagem. Todos os alunos concluíram o pré-teste após assistirem à aula teórica. Na prática laboratorial após a aula teórica, todos os alunos foram divididos em pequenos grupos e praticaram individualmente as habilidades de administração de medicamentos parenterais sob a orientação do instrutor. Os alunos do grupo de intervenção receberam cópias impressas dos quebra-cabeças ao final da prática laboratorial. Todos os alunos realizaram novamente o pós-teste no final da prática laboratorial. Os alunos foram supervisionados durante as provas e não foram autorizados a consultar livros, internet ou qualquer outra fonte de informação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

220

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Peru, 06500
        • Gülcan Eyüboğlu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

(1) Inscreva-se pela primeira vez no curso Fundamentos de Enfermagem.

Critério de exclusão:

  1. não se comunicar em turco
  2. se formou em qualquer universidade relacionada à saúde no passado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Os alunos do grupo de intervenção receberam cópias impressas dos quebra-cabeças ao final da prática laboratorial.
Sem intervenção: Grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de conhecimento sobre administração de medicamentos
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses
Pontuações mais altas significam melhor conhecimento sobre administração de medicamentos parenterais (pontuação mínima é 0, pontuação máxima é 100)
Até a conclusão do estudo, uma média de 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-253

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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