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Die Auswirkung von Kreuzworträtseln und Wortsuchrätseln auf das Wissen von Krankenpflegeschülern über die Verabreichung parenteraler Medikamente

2. November 2023 aktualisiert von: Evrim Eyikara

Die Auswirkung von Kreuzworträtseln und Wortsuchrätseln auf das Wissen von Krankenpflegeschülern über die Verabreichung parenteraler Medikamente: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie wurde in einem Pretest-Posttest-Parallelgruppendesign mit randomisierter Kontrolle durchgeführt. Die Population der Studie bestand aus Studenten (n=220), die im Jahr 2022 im Kurs „Grundlagen der Krankenpflege“ an der Fakultät für Krankenpflege einer öffentlichen Universität eingeschrieben waren. Studienjahr 2023. Gemäß den Ausschlusskriterien wurden 56 Studierende von der Studie ausgeschlossen. Einhundertvierundsechzig Studierende, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden nach Abschluss der Basismessungen durch geschichtete Blockrandomisierung in die Interventionsgruppe I (n = 82) und die Kontrollgruppe (n = 82) randomisiert. Die Studie wurde mit 164 Studierenden abgeschlossen. Der theoretische Vortrag wurde von einem Forscher gehalten, der ein Experte in der Fakultät für Grundlagen der Krankenpflege war. Alle Studierenden absolvierten den Vortest nach dem Besuch der theoretischen Vorlesung. In der Laborpraxis im Anschluss an die theoretische Vorlesung wurden alle Studierenden in Kleingruppen eingeteilt und übten unter Anleitung des Dozenten eins zu eins die Fertigkeiten der parenteralen Medikamentenverabreichung. Die Studierenden der Interventionsgruppe erhielten am Ende der Laborpraxis Ausdrucke der Rätsel. Am Ende des Laborpraktikums absolvierten alle Studierenden noch einmal den Posttest. Die Schüler wurden während der Tests beaufsichtigt und durften keine Bücher, das Internet oder andere Informationsquellen konsultieren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Truthahn, 06500
        • Gülcan Eyüboğlu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(1) Melden Sie sich zum ersten Mal für den Kurs „Grundlagen der Krankenpflege“ an.

Ausschlusskriterien:

  1. nicht auf Türkisch kommunizieren
  2. Sie haben in der Vergangenheit einen Abschluss an einer gesundheitsbezogenen Universität gemacht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Studierenden der Interventionsgruppe erhielten am Ende der Laborpraxis Ausdrucke der Rätsel.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensfragebogen zur Arzneimittelverwaltung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 2 Monate
Höhere Punktzahlen bedeuten ein besseres Wissen über die parenterale Medikamentenverabreichung (Mindestpunktzahl ist 0, Höchstpunktzahl ist 100)
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-253

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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