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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06105216
Die Auswirkung von Kreuzworträtseln und Wortsuchrätseln auf das Wissen von Krankenpflegeschülern über die Verabreichung parenteraler Medikamente
2. November 2023 aktualisiert von: Evrim Eyikara
Die Auswirkung von Kreuzworträtseln und Wortsuchrätseln auf das Wissen von Krankenpflegeschülern über die Verabreichung parenteraler Medikamente: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese Studie wurde in einem Pretest-Posttest-Parallelgruppendesign mit randomisierter Kontrolle durchgeführt. Die Population der Studie bestand aus Studenten (n=220), die im Jahr 2022 im Kurs „Grundlagen der Krankenpflege“ an der Fakultät für Krankenpflege einer öffentlichen Universität eingeschrieben waren. Studienjahr 2023. Gemäß den Ausschlusskriterien wurden 56 Studierende von der Studie ausgeschlossen.
Einhundertvierundsechzig Studierende, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden nach Abschluss der Basismessungen durch geschichtete Blockrandomisierung in die Interventionsgruppe I (n = 82) und die Kontrollgruppe (n = 82) randomisiert.
Die Studie wurde mit 164 Studierenden abgeschlossen.
Der theoretische Vortrag wurde von einem Forscher gehalten, der ein Experte in der Fakultät für Grundlagen der Krankenpflege war.
Alle Studierenden absolvierten den Vortest nach dem Besuch der theoretischen Vorlesung.
In der Laborpraxis im Anschluss an die theoretische Vorlesung wurden alle Studierenden in Kleingruppen eingeteilt und übten unter Anleitung des Dozenten eins zu eins die Fertigkeiten der parenteralen Medikamentenverabreichung.
Die Studierenden der Interventionsgruppe erhielten am Ende der Laborpraxis Ausdrucke der Rätsel.
Am Ende des Laborpraktikums absolvierten alle Studierenden noch einmal den Posttest.
Die Schüler wurden während der Tests beaufsichtigt und durften keine Bücher, das Internet oder andere Informationsquellen konsultieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
220
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Truthahn, 06500
- Gülcan Eyüboğlu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
(1) Melden Sie sich zum ersten Mal für den Kurs „Grundlagen der Krankenpflege“ an.
Ausschlusskriterien:
- nicht auf Türkisch kommunizieren
- Sie haben in der Vergangenheit einen Abschluss an einer gesundheitsbezogenen Universität gemacht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Interventionsgruppe
|
Die Studierenden der Interventionsgruppe erhielten am Ende der Laborpraxis Ausdrucke der Rätsel.
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wissensfragebogen zur Arzneimittelverwaltung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 2 Monate
|
Höhere Punktzahlen bedeuten ein besseres Wissen über die parenterale Medikamentenverabreichung (Mindestpunktzahl ist 0, Höchstpunktzahl ist 100)
|
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-253
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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