Влияние кроссвордов и головоломок с поиском слов на знания студентов медицинских сестер по введению парентеральных препаратов
2 ноября 2023 г. обновлено: Evrim Eyikara
Влияние кроссвордов и головоломок с поиском слов на знания студентов медицинских сестер о введении парентеральных препаратов: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование проводилось в параллельных группах с рандомизированным контролируемым дизайном до и после тестирования. В исследование вошли студенты (n = 220), зачисленные на курс «Основы сестринского дела» на факультете сестринского дела государственного университета в 2022-2022 гг. 2023 учебный год. Согласно критериям исключения из исследования были исключены 56 студентов.
Сто шестьдесят четыре студента, которые отвечали критериям включения, были рандомизированы в группу вмешательства I (n = 82) и контрольную группу (n = 82) путем стратифицированной блочной рандомизации после завершения базовых измерений.
В исследовании приняли участие 164 студента.
Теоретическая лекция была проведена исследователем, который был преподавателем-экспертом по основам сестринского дела.
Все студенты прошли предварительное тестирование после посещения теоретической лекции.
На лабораторной практике после теоретической лекции все студенты были разделены на небольшие группы и индивидуально отрабатывали навыки парентерального введения препаратов под руководством преподавателя.
Студенты интервенционной группы получили печатные копии головоломок в конце лабораторной практики.
По окончании лабораторной практики все студенты повторно сдали посттест.
Во время тестов студенты находились под присмотром, им не разрешалось обращаться к каким-либо книгам, Интернету или любому другому источнику информации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
220
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Турция, 06500
- Gülcan Eyüboğlu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
(1) Впервые зарегистрируйтесь на курс «Основы сестринского дела».
Критерий исключения:
- не общаться на турецком
- окончили в прошлом какой-либо университет, связанный со здравоохранением.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
|
Студенты интервенционной группы получили печатные копии головоломок в конце лабораторной практики.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета знаний по администрированию лекарств
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 2 месяца
|
Более высокие баллы означают лучшие знания о парентеральном введении лекарств (минимальный балл — 0, максимальный балл — 100).
|
После завершения обучения в среднем 2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-253
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .