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El efecto de los crucigramas y las búsquedas de palabras en el conocimiento sobre la administración de medicamentos parenterales de los estudiantes de enfermería

2 de noviembre de 2023 actualizado por: Evrim Eyikara

El efecto de los crucigramas y las búsquedas de palabras en el conocimiento de la administración de medicamentos parenterales de los estudiantes de enfermería: un estudio controlado aleatorio

Este estudio se realizó en un diseño controlado aleatorio, de grupos paralelos pretest-postest. La población del estudio estuvo compuesta por estudiantes (n=220) matriculados en el curso de Fundamentos de Enfermería de la Facultad de Enfermería de una universidad pública en el año 2022- Año académico 2023. Según los criterios de exclusión, 56 estudiantes fueron excluidos del estudio. Ciento sesenta y cuatro estudiantes que cumplieron con los criterios de inclusión fueron asignados al azar a los grupos de intervención I (n = 82) y control (n = 82) mediante aleatorización en bloques estratificados después de completar las medidas iniciales. El estudio se completó con 164 estudiantes. La charla teórica fue realizada por una investigadora docente experta en Fundamentos de Enfermería. Todos los estudiantes completaron el pretest después de asistir a la conferencia teórica. En la práctica de laboratorio después de la conferencia teórica, todos los estudiantes se dividieron en pequeños grupos y practicaron individualmente las habilidades de administración de medicamentos parenterales bajo la guía del instructor. Los estudiantes del grupo de intervención recibieron copias impresas de los rompecabezas al final de la práctica de laboratorio. Todos los estudiantes completaron nuevamente el postest al finalizar la práctica de laboratorio. Los estudiantes fueron supervisados ​​durante las pruebas y no se les permitió consultar ningún libro, Internet ni ninguna otra fuente de información.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

220

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Pavo, 06500
        • Gülcan Eyüboğlu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

(1) Inscribirse por primera vez al curso de Fundamentos de Enfermería.

Criterio de exclusión:

  1. no comunicarse en turco
  2. Graduado de cualquier universidad relacionada con la salud en el pasado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Intervención
Los estudiantes del grupo de intervención recibieron copias impresas de los rompecabezas al final de la práctica de laboratorio.
Sin intervención: Grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de conocimientos sobre administración de medicamentos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.
Las puntuaciones más altas significan un mejor conocimiento sobre la administración de medicamentos parenterales (la puntuación mínima es 0, la puntuación máxima es 100)
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-253

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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