- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06105216
El efecto de los crucigramas y las búsquedas de palabras en el conocimiento sobre la administración de medicamentos parenterales de los estudiantes de enfermería
2 de noviembre de 2023 actualizado por: Evrim Eyikara
El efecto de los crucigramas y las búsquedas de palabras en el conocimiento de la administración de medicamentos parenterales de los estudiantes de enfermería: un estudio controlado aleatorio
Este estudio se realizó en un diseño controlado aleatorio, de grupos paralelos pretest-postest. La población del estudio estuvo compuesta por estudiantes (n=220) matriculados en el curso de Fundamentos de Enfermería de la Facultad de Enfermería de una universidad pública en el año 2022- Año académico 2023. Según los criterios de exclusión, 56 estudiantes fueron excluidos del estudio.
Ciento sesenta y cuatro estudiantes que cumplieron con los criterios de inclusión fueron asignados al azar a los grupos de intervención I (n = 82) y control (n = 82) mediante aleatorización en bloques estratificados después de completar las medidas iniciales.
El estudio se completó con 164 estudiantes.
La charla teórica fue realizada por una investigadora docente experta en Fundamentos de Enfermería.
Todos los estudiantes completaron el pretest después de asistir a la conferencia teórica.
En la práctica de laboratorio después de la conferencia teórica, todos los estudiantes se dividieron en pequeños grupos y practicaron individualmente las habilidades de administración de medicamentos parenterales bajo la guía del instructor.
Los estudiantes del grupo de intervención recibieron copias impresas de los rompecabezas al final de la práctica de laboratorio.
Todos los estudiantes completaron nuevamente el postest al finalizar la práctica de laboratorio.
Los estudiantes fueron supervisados durante las pruebas y no se les permitió consultar ningún libro, Internet ni ninguna otra fuente de información.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
220
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Pavo, 06500
- Gülcan Eyüboğlu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
(1) Inscribirse por primera vez al curso de Fundamentos de Enfermería.
Criterio de exclusión:
- no comunicarse en turco
- Graduado de cualquier universidad relacionada con la salud en el pasado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de Intervención
|
Los estudiantes del grupo de intervención recibieron copias impresas de los rompecabezas al final de la práctica de laboratorio.
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|
Sin intervención: Grupo de control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de conocimientos sobre administración de medicamentos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.
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Las puntuaciones más altas significan un mejor conocimiento sobre la administración de medicamentos parenterales (la puntuación mínima es 0, la puntuación máxima es 100)
|
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de abril de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-253
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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