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L'effet des mots croisés et des mots croisés sur les connaissances en administration des médicaments parentéraux des étudiants en soins infirmiers

2 novembre 2023 mis à jour par: Evrim Eyikara

L'effet des mots croisés et des mots croisés sur les connaissances en administration des médicaments parentéraux des étudiants en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée

Cette étude a été menée dans le cadre d'un plan contrôlé randomisé en groupes parallèles prétest-post-test. La population de l'étude était composée d'étudiants (n = 220) inscrits au cours Fondamentaux des sciences infirmières de la Faculté des sciences infirmières d'une université publique en 2022. Année universitaire 2023. Selon les critères d'exclusion, 56 étudiants ont été exclus de l'étude. Cent soixante-quatre étudiants répondant aux critères d'inclusion ont été randomisés dans les groupes d'intervention I (n = 82) et de contrôle (n = 82) par randomisation en blocs stratifiés après l'achèvement des mesures de base. L'étude a été réalisée auprès de 164 étudiants. La conférence théorique a été dispensée par un chercheur qui était un membre expert du corps professoral en principes fondamentaux des soins infirmiers. Tous les étudiants ont passé le prétest après avoir assisté au cours théorique. Dans la pratique en laboratoire après le cours théorique, tous les étudiants ont été divisés en petits groupes et ont mis en pratique les compétences d'administration parentérale de médicaments individuellement sous la direction de l'instructeur. Les étudiants du groupe d'intervention ont reçu des copies papier des énigmes à la fin de la pratique en laboratoire. Tous les étudiants ont complété à nouveau le post-test à la fin de la pratique en laboratoire. Les étudiants étaient encadrés pendant les tests et n’étaient autorisés à consulter aucun livre, Internet ou toute autre source d’information.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

220

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquie, 06500
        • Gülcan Eyüboğlu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

(1) Inscrivez-vous pour la première fois au cours Fondamentaux des soins infirmiers.

Critère d'exclusion:

  1. ne pas communiquer en turc
  2. diplômé d’une université liée à la santé dans le passé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les étudiants du groupe d'intervention ont reçu des copies papier des énigmes à la fin de la pratique en laboratoire.
Aucune intervention: Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de connaissances sur l'administration des médicaments
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 mois
Des scores plus élevés signifient une meilleure connaissance de l'administration parentérale des médicaments (le score minimum est de 0, le score maximum est de 100)
À la fin des études, une moyenne de 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2023

Première publication (Réel)

27 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-253

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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