- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06105216
L'effet des mots croisés et des mots croisés sur les connaissances en administration des médicaments parentéraux des étudiants en soins infirmiers
2 novembre 2023 mis à jour par: Evrim Eyikara
L'effet des mots croisés et des mots croisés sur les connaissances en administration des médicaments parentéraux des étudiants en soins infirmiers : une étude contrôlée randomisée
Cette étude a été menée dans le cadre d'un plan contrôlé randomisé en groupes parallèles prétest-post-test. La population de l'étude était composée d'étudiants (n = 220) inscrits au cours Fondamentaux des sciences infirmières de la Faculté des sciences infirmières d'une université publique en 2022. Année universitaire 2023. Selon les critères d'exclusion, 56 étudiants ont été exclus de l'étude.
Cent soixante-quatre étudiants répondant aux critères d'inclusion ont été randomisés dans les groupes d'intervention I (n = 82) et de contrôle (n = 82) par randomisation en blocs stratifiés après l'achèvement des mesures de base.
L'étude a été réalisée auprès de 164 étudiants.
La conférence théorique a été dispensée par un chercheur qui était un membre expert du corps professoral en principes fondamentaux des soins infirmiers.
Tous les étudiants ont passé le prétest après avoir assisté au cours théorique.
Dans la pratique en laboratoire après le cours théorique, tous les étudiants ont été divisés en petits groupes et ont mis en pratique les compétences d'administration parentérale de médicaments individuellement sous la direction de l'instructeur.
Les étudiants du groupe d'intervention ont reçu des copies papier des énigmes à la fin de la pratique en laboratoire.
Tous les étudiants ont complété à nouveau le post-test à la fin de la pratique en laboratoire.
Les étudiants étaient encadrés pendant les tests et n’étaient autorisés à consulter aucun livre, Internet ou toute autre source d’information.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
220
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turquie, 06500
- Gülcan Eyüboğlu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
(1) Inscrivez-vous pour la première fois au cours Fondamentaux des soins infirmiers.
Critère d'exclusion:
- ne pas communiquer en turc
- diplômé d’une université liée à la santé dans le passé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'intervention
|
Les étudiants du groupe d'intervention ont reçu des copies papier des énigmes à la fin de la pratique en laboratoire.
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|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire de connaissances sur l'administration des médicaments
Délai: À la fin des études, une moyenne de 2 mois
|
Des scores plus élevés signifient une meilleure connaissance de l'administration parentérale des médicaments (le score minimum est de 0, le score maximum est de 100)
|
À la fin des études, une moyenne de 2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2023
Première publication (Réel)
27 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-253
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .