- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06105216
Het effect van kruiswoordraadsel- en woordzoekpuzzels op de kennis van verpleegkundestudenten over parenterale medicatiebeheer
2 november 2023 bijgewerkt door: Evrim Eyikara
Het effect van kruiswoordraadsel- en woordzoekpuzzels op de kennis van verpleegkundestudenten over parenterale medicatiebeheer: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Dit onderzoek werd uitgevoerd in een pretest-posttest, gerandomiseerd gecontroleerd ontwerp met parallelle groepen. De populatie van het onderzoek bestond uit studenten (n=220) die waren ingeschreven voor de cursus Fundamentals of Nursing aan de Faculteit Verpleegkunde van een openbare universiteit in de periode 2022-2022. Studiejaar 2023. Volgens de exclusiecriteria werden 56 studenten uitgesloten van het onderzoek.
Honderdvierenzestig studenten die aan de inclusiecriteria voldeden, werden na voltooiing van de basismetingen door gestratificeerde blokrandomisatie gerandomiseerd naar interventie I (n = 82) en controlegroepen (n = 82).
De studie werd afgerond met 164 studenten.
De theoretische lezing werd gegeven door een onderzoeker die deskundig was op het gebied van de grondbeginselen van de verpleegkunde.
Alle studenten hebben na het bijwonen van het theoriecollege de pretest afgerond.
In de laboratoriumpraktijk na het theoretische college werden alle studenten in kleine groepen verdeeld en oefenden ze één-op-één vaardigheden op het gebied van parenterale medicatietoediening onder begeleiding van de instructeur.
Studenten in de interventiegroep ontvingen aan het eind van de laboratoriumoefening papieren exemplaren van de puzzels.
Aan het einde van de laboratoriumpraktijk hebben alle studenten de posttest nogmaals afgelegd.
Studenten werden tijdens de toetsen begeleid en mochten geen boeken, internet of andere informatiebronnen raadplegen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
220
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Kalkoen, 06500
- Gülcan Eyüboğlu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
(1) Schrijf u voor de eerste keer in voor de cursus Fundamentals of Nursing.
Uitsluitingscriteria:
- niet communiceren in het Turks
- afgestudeerd aan een gezondheidsgerelateerde universiteit in het verleden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Groep
|
Studenten in de interventiegroep ontvingen aan het eind van de laboratoriumoefening papieren exemplaren van de puzzels.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisvragenlijst Medicatieadministratie
Tijdsspanne: Via afronding van de studie gemiddeld 2 maanden
|
Hogere scores betekenen een betere kennis over parenterale medicatietoediening (minimale score is 0, maximale score is 100)
|
Via afronding van de studie gemiddeld 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023-253
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .