Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Opiskelijoiden mikromuovisaastetietoisuus

tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: FATOŞ UNCU, Firat University

Ympäristöterveyskasvatuksen vaikutus mikromuovisaastetietoisuuteen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on lisätä ihmisten tietoisuutta muovin ja mikromuovin saastumisesta, vähentää muovin kulutusta, vähentää vuosittain kumulatiivisesti kasvavan muovijätteen määrää ja edistää asumiskelpoisen ympäristön kehittämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää 9. luokalla annettavan ympäristöterveyskasvatuksen vaikutusta oppilaiden mikromuovisaastetietoisuuteen.

Tämä esitesti-jälkeinen kokeellinen tutkimus satunnaistetun kontrolliryhmän kanssa suoritettiin vuosina 2022-2023 kolmessa lukiossa eräässä Itä-Turkin maakunnassa. Tutkimuksen otokseen kuului 90 yhdeksännen luokan oppilasta (koeryhmä: 45, kontrolliryhmä: 45), ja otoksen suuruus määritettiin tehoanalyysillä. Tietojen keräämiseen käytettiin työkaluja, kuten "Personal Information Form" ja "Microplastica Pollution Awareness Scale (MPAS)". Koulutusta koeryhmälle annettiin hoitotyönä yhteensä 4 kertaa 15 päivän välein. Kontrolliryhmän yksilöihin ei sovellettu interventiota. Aineiston arviointiprosessissa käytettiin prosenttijakaumaa, aritmeettista keskiarvoa, keskihajontaa, khin neliötestiä, korrelaatio- ja regressioanalyysejä.

Vaikka vertailuryhmän MPAS-kokonaispisteissä ei havaittu merkittävää eroa ennen testiä ja testin jälkeisiä keskiarvopisteitä, havaittiin merkittävä ero MPAS-kokonaispisteissä koeryhmässä (p<0,05). Kun tarkasteltiin koe- ja kontrolliryhmän testin jälkeisiä keskiarvoja, havaittiin, että koeryhmän testin jälkeiset keskiarvot olivat korkeammat kuin kontrolliryhmän testin jälkeiset keskiarvot ja ero oli tilastollisesti merkitsevä (p≤0,05).

Havaittiin, että ympäristöterveyskoulutusta saaneiden koeryhmän opiskelijoiden mikromuovisaastetietoisuus nousi merkittävästi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Elazığ, Turkki, 23119
        • Firat University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikäryhmä 13-15 vuotta,
  • 9. luokan oppilaat,
  • ilman mitään kehitysvammaa,
  • vanhempien suostumuksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi tai nykyinen osallistuminen MPAS-koulutukseen,
  • Kyvyttömyys saada vanhempien suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Koulutusryhmä
Tutkimuksessa käytetyt lomakkeet tutkija keräsi kasvokkain haastattelemalla koulujen seminaarisaleissa. Ensinnäkin koeryhmän opiskelijoille koulutettiin ympäristöterveyttä ja mikromuovia sekä tehtiin hoitotyötä. Koulutusta järjestettiin 20 minuuttia kerrallaan, yhteensä neljä harjoitusta kahden viikon välein. Henkilötietolomake ja Microplastica Pollution Awareness Scale (MPAS) täytettiin esikokeena koulujen seminaarisaleissa tutkijan valvonnassa.
Koeryhmän oppilaat saivat koulutusta ympäristöterveydestä ja mikromuovista sekä tehtiin hoitotyötä. Koulutusta järjestettiin 20 minuuttia kerrallaan, yhteensä neljä harjoitusta kahden viikon välein.
Muut: Kontrolliryhmä
Henkilötietolomaketta ja Microplastica Pollution Awareness Scalea (MPAS)" sovellettiin vertailuryhmän opiskelijoille esikokeena. Kontrolliryhmälle ei annettu koulutusta. Viisitoista päivää interventioryhmän neljännen koulutuksen päättymisen jälkeen MPAS sovellettiin kontrolliryhmään jälkitestinä ja tiedonkeruu lopetettiin. Jälkitestin jälkeen ryhmille jaettiin koulutusmateriaalia myös niitä pyytäneille kontrolliryhmän henkilöille.
Koulutusta ei annettu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikromuovin saastetietoisuusasteikko
Aikaikkuna: 3 KUUKAUTTA
MPAS:ssa on 3-tekijärakenne. Se koostuu 5 negatiivisesta ja 9 positiivisesta kohteesta. Kysymykset laadittiin mittaamaan tietoisuutta mikromuovisaasteesta. Likert-asteikko koostuu vaihtoehdoista 1 piste = "ei", 2 pistettä = "en ole varma" ja 3 pistettä = "kyllä". Korkein asteikko, joka voidaan saada, on 42 pistettä. Asteikosta saadun pistemäärän nousu on yhdenmukainen osallistujan tietoisuuden kanssa mikromuovin saastumisesta
3 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: FATOŞ UNCU, PhD, Firat University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FU-PHN-FU-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa