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Nível de Conscientização dos Alunos sobre a Poluição Microplástica

14 de novembro de 2023 atualizado por: FATOŞ UNCU, Firat University

O efeito da educação em saúde ambiental na conscientização sobre a poluição por microplásticos

Este estudo visa sensibilizar os indivíduos sobre a poluição por plásticos e microplásticos, reduzir o consumo de plástico, reduzir a quantidade de resíduos plásticos que crescem cumulativamente todos os anos e contribuir para o desenvolvimento de um ambiente habitável.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo desta pesquisa é investigar o efeito da educação em saúde ambiental ministrada no 9º ano no nível de conscientização dos alunos sobre a poluição por microplásticos.

Este estudo experimental pré-teste-pós-teste com um grupo de controlo randomizado foi realizado entre 2022 e 2023 em três escolas secundárias numa província no leste da Turquia. A amostra do estudo foi composta por 90 alunos do nono ano (grupo experimental: 45, grupo controle: 45), e a magnitude da amostra foi determinada por análise de poder. Ferramentas como o “Formulário de Informações Pessoais” e a “Escala de Conscientização sobre a Poluição Microplástica (MPAS)” foram utilizadas para coletar dados. O treinamento foi ministrado ao grupo experimental como intervenção de enfermagem em um total de 4 sessões com intervalos de 15 dias. Nenhuma intervenção foi aplicada aos indivíduos do grupo controle. No processo de avaliação dos dados foram utilizadas distribuição percentual, média aritmética, desvio padrão, teste qui-quadrado, análises de correlação e regressão.

Embora não tenha sido observada diferença significativa na pontuação total da MPAS no grupo controle de acordo com as pontuações médias do pré e pós-teste, foi observada diferença significativa na pontuação total da MPAS no grupo experimental (p≤0,05). Quando examinados os escores médios do pós-teste dos grupos experimental e controle, observou-se que os escores médios do pós-teste do grupo experimental foram superiores aos escores médios do pós-teste do grupo controle e houve diferença estatisticamente significativa (p≤0,05).

Observou-se que o nível de conscientização sobre a poluição microplástica dos alunos do grupo experimental que receberam treinamento em saúde ambiental aumentou significativamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Elazığ, Peru, 23119
        • Firat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • faixa etária de 13 a 15 anos,
  • Alunos do 9º ano,
  • sem qualquer deficiência intelectual,
  • com consentimento dos pais.

Critério de exclusão:

  • Participação anterior ou atual em um treinamento MPAS,
  • Incapacidade de obter o consentimento dos pais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de educação
Os formulários utilizados no estudo foram coletados pela pesquisadora por meio de entrevistas presenciais em salas de seminários nas escolas. Em primeiro lugar, os alunos do grupo experimental foram educados sobre saúde ambiental e microplástica, e foram realizadas intervenções de enfermagem. O treinamento foi organizado com duração de vinte minutos em cada sessão, totalizando quatro sessões com intervalo de duas semanas. O Formulário de Informações Pessoais e a Escala de Conscientização sobre a Poluição Microplástica (MPAS) foram preenchidos como pré-teste nas salas de seminários das escolas sob a supervisão do pesquisador.
Os alunos do grupo experimental foram educados sobre saúde ambiental e microplástica, e foram realizadas intervenções de enfermagem. O treinamento foi organizado com duração de vinte minutos em cada sessão, totalizando quatro sessões com intervalo de duas semanas.
Outro: Grupo de controle
O formulário de informações pessoais e a Escala de Conscientização sobre a Poluição Microplástica (MPAS)" foram aplicados aos alunos do grupo controle como pré-teste. Nenhum treinamento foi dado ao grupo controle. Quinze dias após o término do quarto treinamento do grupo intervenção, o MPAS foi aplicado ao grupo controle como pós-teste e a coleta de dados foi encerrada. Após a aplicação do pós-teste aos grupos, também foram entregues materiais de treinamento aos indivíduos do grupo controle que os solicitaram.
Nenhum treinamento foi dado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Conscientização sobre Poluição Microplástica
Prazo: 3 MESES
O MPAS tem uma estrutura de 3 fatores. É composto por 5 itens negativos e 9 positivos. As perguntas foram preparadas para medir o nível de conscientização sobre a poluição por microplásticos. A escala Likert consiste em opções de 1 ponto = “não”, 2 pontos = “não tenho certeza” e 3 pontos = “sim”. A pontuação mais alta que pode ser obtida na escala é de 42 pontos. O aumento na pontuação obtida na escala é consistente com a consciência do participante sobre a poluição microplástica
3 MESES

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: FATOŞ UNCU, PhD, Firat University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

28 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FU-PHN-FU-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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