Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Niveau de sensibilisation à la pollution microplastique des étudiants

14 novembre 2023 mis à jour par: FATOŞ UNCU, Firat University

L'effet de l'éducation à la santé environnementale sur la sensibilisation à la pollution microplastique

Cette étude vise à sensibiliser les individus à la pollution plastique et microplastique, à réduire la consommation de plastique, à réduire la quantité de déchets plastiques qui augmente cumulativement chaque année et à contribuer au développement d'un environnement vivable.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le but de cette recherche est d'étudier l'effet de l'éducation à la santé environnementale dispensée au niveau de la 9e année sur le niveau de sensibilisation à la pollution microplastique des élèves.

Cette étude expérimentale prétest-posttest avec un groupe témoin randomisé a été menée entre 2022 et 2023 dans trois lycées d’une province de l’est de la Turquie. L'échantillon de l'étude était composé de 90 élèves de neuvième année (groupe expérimental : 45, groupe témoin : 45), et l'ampleur de l'échantillon a été déterminée par analyse de puissance. Des outils tels que le « Formulaire de renseignements personnels » et l’« Échelle de sensibilisation à la pollution microplastique (MPAS) » ont été utilisés pour collecter des données. Une formation a été dispensée au groupe expérimental sous forme d'intervention infirmière en un total de 4 séances à 15 jours d'intervalle. Aucune intervention n'a été appliquée aux individus du groupe témoin. Dans le processus d'évaluation des données, des analyses de distribution en pourcentage, de moyenne arithmétique, d'écart type, de test du chi carré, de corrélation et de régression ont été utilisées.

Alors qu’aucune différence significative n’a été observée dans le score total MPAS dans le groupe témoin selon les scores moyens pré-test et post-test, une différence significative a été observée dans le score total MPAS dans le groupe expérimental (p≤0,05). Lorsque les scores moyens post-test des groupes expérimental et témoin ont été examinés, il a été observé que les scores moyens post-test du groupe expérimental étaient supérieurs aux scores moyens post-test du groupe témoin et qu'il y avait une différence statistiquement significative (p ≤ 0,05).

Il a été observé que le niveau de sensibilisation à la pollution microplastique des étudiants du groupe expérimental ayant reçu une formation en santé environnementale a augmenté de manière significative.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Elazığ, Turquie, 23119
        • Firat University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • tranche d'âge de 13-15 ans,
  • Les élèves de 9ème,
  • sans aucune déficience intellectuelle,
  • avec l'accord des parents.

Critère d'exclusion:

  • Participation antérieure ou actuelle à une formation MPAS,
  • Impossibilité d'obtenir le consentement des parents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe d'éducation
Les formulaires utilisés dans l'étude ont été collectés par le chercheur au moyen d'entretiens en face-à-face dans des salles de séminaire dans les écoles. Tout d’abord, les étudiants du groupe expérimental ont été sensibilisés à la santé environnementale et aux microplastiques, et des interventions infirmières ont été réalisées. La formation était organisée pendant vingt minutes dans chaque session, avec un total de quatre sessions à deux semaines d'intervalle. Un formulaire de renseignements personnels et une échelle de sensibilisation à la pollution par les microplastiques (MPAS) ont été remplis à titre de pré-test dans les salles de séminaire des écoles sous la supervision du chercheur.
Les étudiants du groupe expérimental ont été sensibilisés à la santé environnementale et aux microplastiques, et des interventions infirmières ont été réalisées. La formation était organisée pendant vingt minutes dans chaque session, avec un total de quatre sessions à deux semaines d'intervalle.
Autre: Groupe de contrôle
Un formulaire d'informations personnelles et une échelle de sensibilisation à la pollution microplastique (MPAS)" ont été appliqués aux étudiants du groupe témoin à titre de pré-test. Aucune formation n'a été dispensée au groupe témoin. Quinze jours après la fin de la quatrième formation du groupe d'intervention, le MPAS a été appliqué au groupe témoin comme post-test et la collecte des données a pris fin. Après que le post-test ait été administré aux groupes, du matériel de formation a également été remis aux individus du groupe témoin qui en ont fait la demande.
Aucune formation n'a été dispensée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de sensibilisation à la pollution par les microplastiques
Délai: 3 MOIS
MPAS a une structure à 3 facteurs. Il se compose de 5 éléments négatifs et de 9 éléments positifs. Les questions ont été préparées pour mesurer le niveau de sensibilisation à la pollution microplastique. L'échelle de Likert comprend les options 1 point = « non », 2 points = « pas sûr » et 3 points = « oui ». Le score le plus élevé pouvant être obtenu sur cette échelle est de 42 points. L'augmentation du score obtenu à l'échelle est cohérente avec la sensibilisation du participant à la pollution microplastique.
3 MOIS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: FATOŞ UNCU, PhD, Firat University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2023

Première publication (Réel)

13 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FU-PHN-FU-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner