Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewustzijnsniveau van leerlingen over microplasticavervuiling

14 november 2023 bijgewerkt door: FATOŞ UNCU, Firat University

Het effect van voorlichting over milieugezondheid op het bewustzijn van microplastica-vervuiling

Deze studie heeft tot doel het bewustzijn onder individuen over plastic- en microplastica-vervuiling te vergroten, de plasticconsumptie te verminderen, de hoeveelheid plastic afval die elk jaar cumulatief groeit te verminderen en bij te dragen aan de ontwikkeling van een leefbare omgeving.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van milieugezondheidseducatie gegeven op het niveau van de 9e klas op het bewustzijnsniveau van leerlingen over microplastica-vervuiling.

Dit pretest-posttest experimentele onderzoek met een gerandomiseerde controlegroep werd tussen 2022 en 2023 uitgevoerd op drie middelbare scholen in een provincie in Oost-Turkije. De steekproef van het onderzoek bestond uit 90 leerlingen uit de negende klas (experimentele groep: 45, controlegroep: 45), en de steekproefomvang werd bepaald door middel van poweranalyse. Om gegevens te verzamelen werden hulpmiddelen gebruikt zoals het "Personal Information Form" en de "Microplastica Pollution Awareness Scale (MPAS)". Er werd aan de experimentele groep training gegeven als verpleegkundige interventie in een totaal van 4 sessies met tussenpozen van 15 dagen. Er werd geen interventie toegepast op de individuen in de controlegroep. Bij het gegevensevaluatieproces werden percentageverdeling, rekenkundig gemiddelde, standaarddeviatie, chikwadraattoets, correlatie- en regressieanalyses gebruikt.

Hoewel er geen significant verschil werd waargenomen in de MPAS-totaalscore in de controlegroep volgens de gemiddelde scores vóór en na de test, werd er wel een significant verschil waargenomen in de MPAS-totaalscore in de experimentele groep (p≤0,05). Toen de gemiddelde posttestscores van de experimentele en de controlegroep werden onderzocht, werd waargenomen dat de gemiddelde posttestscores van de experimentele groep hoger waren dan de posttestgemiddelde scores van de controlegroep en dat er een statistisch significant verschil was (p≤0,05).

Er werd waargenomen dat het bewustzijnsniveau over microplasticavervuiling van de experimentele groep studenten die een training op het gebied van milieugezondheid volgden, aanzienlijk toenam.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Elazığ, Kalkoen, 23119
        • Firat University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijdsgroep van 13-15 jaar,
  • Leerlingen van de 9e klas,
  • zonder enige verstandelijke beperking,
  • met toestemming van de ouders.

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere of huidige deelname aan een MPAS-training,
  • Onvermogen om toestemming van de ouders te verkrijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Onderwijs groep
De formulieren die in het onderzoek werden gebruikt, werden door de onderzoeker verzameld via persoonlijke interviews in seminariezalen op scholen. Allereerst kregen de studenten in de experimentele groep voorlichting over milieugezondheid en microplastica, en werden verpleegkundige interventies uitgevoerd. De training duurde twintig minuten per sessie, met in totaal vier sessies met tussenpozen van twee weken. Het Persoonlijke Informatieformulier en de Microplastica Pollution Awareness Scale (MPAS) werden als pre-test ingevuld in de seminariezalen van de scholen onder toezicht van de onderzoeker.
Studenten in de experimentele groep kregen voorlichting over milieugezondheid en microplastica, en er werden verpleegkundige interventies uitgevoerd. De training duurde twintig minuten per sessie, met in totaal vier sessies met tussenpozen van twee weken.
Ander: Controlegroep
Het persoonlijke informatieformulier en de Microplastica Pollution Awareness Scale (MPAS)" werden als pre-test toegepast op de leerlingen in de controlegroep. Er werd geen training gegeven aan de controlegroep. Vijftien dagen na het einde van de vierde training van de interventiegroep werd de MPAS als posttest op de controlegroep toegepast en werd de gegevensverzameling beëindigd. Nadat de post-test aan de groepen was afgenomen, werd er ook trainingsmateriaal verstrekt aan personen uit de controlegroep die daarom vroegen.
Er werd geen opleiding gegeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Microplastica Bewustmakingsschaal voor vervuiling
Tijdsspanne: 3 MAANDEN
MPAS heeft een 3-factorstructuur. Het bestaat uit 5 negatieve en 9 positieve items. De vragen zijn opgesteld om het bewustzijnsniveau van de vervuiling door microplastica te meten. De Likertschaal bestaat uit 1 punt = "nee", 2 punten = "niet zeker" en 3 punten = "ja" opties. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 42 punten. De stijging van de score die op de schaal wordt verkregen, komt overeen met het bewustzijn van de deelnemer over vervuiling door microplastica
3 MAANDEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: FATOŞ UNCU, PhD, Firat University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • FU-PHN-FU-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren