- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06127862
Bewustzijnsniveau van leerlingen over microplasticavervuiling
Het effect van voorlichting over milieugezondheid op het bewustzijn van microplastica-vervuiling
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is om het effect te onderzoeken van milieugezondheidseducatie gegeven op het niveau van de 9e klas op het bewustzijnsniveau van leerlingen over microplastica-vervuiling.
Dit pretest-posttest experimentele onderzoek met een gerandomiseerde controlegroep werd tussen 2022 en 2023 uitgevoerd op drie middelbare scholen in een provincie in Oost-Turkije. De steekproef van het onderzoek bestond uit 90 leerlingen uit de negende klas (experimentele groep: 45, controlegroep: 45), en de steekproefomvang werd bepaald door middel van poweranalyse. Om gegevens te verzamelen werden hulpmiddelen gebruikt zoals het "Personal Information Form" en de "Microplastica Pollution Awareness Scale (MPAS)". Er werd aan de experimentele groep training gegeven als verpleegkundige interventie in een totaal van 4 sessies met tussenpozen van 15 dagen. Er werd geen interventie toegepast op de individuen in de controlegroep. Bij het gegevensevaluatieproces werden percentageverdeling, rekenkundig gemiddelde, standaarddeviatie, chikwadraattoets, correlatie- en regressieanalyses gebruikt.
Hoewel er geen significant verschil werd waargenomen in de MPAS-totaalscore in de controlegroep volgens de gemiddelde scores vóór en na de test, werd er wel een significant verschil waargenomen in de MPAS-totaalscore in de experimentele groep (p≤0,05). Toen de gemiddelde posttestscores van de experimentele en de controlegroep werden onderzocht, werd waargenomen dat de gemiddelde posttestscores van de experimentele groep hoger waren dan de posttestgemiddelde scores van de controlegroep en dat er een statistisch significant verschil was (p≤0,05).
Er werd waargenomen dat het bewustzijnsniveau over microplasticavervuiling van de experimentele groep studenten die een training op het gebied van milieugezondheid volgden, aanzienlijk toenam.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Elazığ, Kalkoen, 23119
- Firat University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijdsgroep van 13-15 jaar,
- Leerlingen van de 9e klas,
- zonder enige verstandelijke beperking,
- met toestemming van de ouders.
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere of huidige deelname aan een MPAS-training,
- Onvermogen om toestemming van de ouders te verkrijgen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Onderwijs groep
De formulieren die in het onderzoek werden gebruikt, werden door de onderzoeker verzameld via persoonlijke interviews in seminariezalen op scholen.
Allereerst kregen de studenten in de experimentele groep voorlichting over milieugezondheid en microplastica, en werden verpleegkundige interventies uitgevoerd.
De training duurde twintig minuten per sessie, met in totaal vier sessies met tussenpozen van twee weken.
Het Persoonlijke Informatieformulier en de Microplastica Pollution Awareness Scale (MPAS) werden als pre-test ingevuld in de seminariezalen van de scholen onder toezicht van de onderzoeker.
|
Studenten in de experimentele groep kregen voorlichting over milieugezondheid en microplastica, en er werden verpleegkundige interventies uitgevoerd.
De training duurde twintig minuten per sessie, met in totaal vier sessies met tussenpozen van twee weken.
|
|
Ander: Controlegroep
Het persoonlijke informatieformulier en de Microplastica Pollution Awareness Scale (MPAS)" werden als pre-test toegepast op de leerlingen in de controlegroep.
Er werd geen training gegeven aan de controlegroep.
Vijftien dagen na het einde van de vierde training van de interventiegroep werd de MPAS als posttest op de controlegroep toegepast en werd de gegevensverzameling beëindigd.
Nadat de post-test aan de groepen was afgenomen, werd er ook trainingsmateriaal verstrekt aan personen uit de controlegroep die daarom vroegen.
|
Er werd geen opleiding gegeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Microplastica Bewustmakingsschaal voor vervuiling
Tijdsspanne: 3 MAANDEN
|
MPAS heeft een 3-factorstructuur.
Het bestaat uit 5 negatieve en 9 positieve items.
De vragen zijn opgesteld om het bewustzijnsniveau van de vervuiling door microplastica te meten.
De Likertschaal bestaat uit 1 punt = "nee", 2 punten = "niet zeker" en 3 punten = "ja" opties.
De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 42 punten.
De stijging van de score die op de schaal wordt verkregen, komt overeen met het bewustzijn van de deelnemer over vervuiling door microplastica
|
3 MAANDEN
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: FATOŞ UNCU, PhD, Firat University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FU-PHN-FU-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .