Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveiden yksilöiden lonkan stabilointilaitteiden leikkausaaltolastografia

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Koç University

Ultraäänileikkausaaltoelastografian luotettavuus arvioitaessa Tensor Fascia Lata, Gluteus Medius ja Iliotibial nauhan elastisuutta terveillä henkilöillä: poikkileikkaustutkimus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarjota tieteellinen perusta terveiden yksilöiden lonkkaa stabiloivien lihasten leikkausaaltoelalastografiamittauksille. Käyttäjien välisen ja sisäisen validiteetin arvioimiseksi kaksi kokenutta fysioterapeuttia rekrytoi 12 tervettä vapaaehtoista ultraääniarviointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34010
        • Koç University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

12 tervettä henkilöä, 4 miestä ja 8 naista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yksilöt
  • Ikä 18-30 vuotta
  • Vapaaehtoistyö tutkimukseen
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien puuttuminen lantion, lonkan ja/tai polvinivelistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Viimeaikaiset valitukset lantion-, lonkka- ja/tai polvikivuista.
  • Aiempi trauma tai leikkaus, mukaan lukien lanne-, lantio-, lonkka- tai polvialue.
  • Lantion tai alaraajojen synnynnäiset tai hankitut sairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet yksilöt
Leikkausaaltoelalastografia manuaalisella ultraäänellä 9L-sondilla B-tilassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tensor fascia latae -lihaksen arviointi leikkausaaltoelalastografiassa.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Pakaralihaksen arviointi leikkausaaltoelalastografiassa.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Iliotibiaalisen nauhan arviointi leikkausaaltoelalastografiassa.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Ozden Ozyemisci Taskiran, MD, Koc University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019.347.IRB1.062

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa