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Élastographie par ondes de cisaillement des stabilisateurs de hanche chez des individus en bonne santé

27 novembre 2023 mis à jour par: Koç University

Fiabilité de l'élastographie par ondes de cisaillement par ultrasons dans l'évaluation de l'élasticité du tenseur du fascia lata, du moyen fessier et de la bande iliotibiale chez les individus en bonne santé : une étude transversale.

Le but de cette étude est de fournir une base scientifique pour les mesures d'élastographie par ondes de cisaillement des muscles stabilisateurs de la hanche sur des individus en bonne santé. Pour évaluer la validité inter et intra-utilisateurs, 12 volontaires sains ont été recrutés pour une évaluation échographique par deux physiatres expérimentés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34010
        • Koc University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

12 individus en bonne santé, 4 hommes et 8 femmes.

La description

Critère d'intégration:

  • Individus en bonne santé
  • Âge 18-30 ans
  • Bénévolat pour l'étude
  • Absence de pathologies musculo-squelettiques touchant les articulations du bassin, de la hanche et/ou du genou.

Critère d'exclusion:

  • Plaintes récentes de douleurs au bassin, à la hanche et/ou au genou.
  • Antécédents de traumatisme ou de chirurgie, y compris dans la région lombaire, pelvienne, de la hanche ou du genou.
  • Pathologies congénitales ou acquises du bassin ou des membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Individus en bonne santé
Test diagnostique: Élastographie par ondes de cisaillement
Élastographie par ondes de cisaillement utilisant une échographie manuelle avec une sonde 9L en mode B.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluation du muscle tenseur du fascia latae par élastographie par ondes de cisaillement.
Délai: 1 mois
1 mois
Évaluation du muscle moyen fessier par élastographie par ondes de cisaillement.
Délai: 1 mois
1 mois
Évaluation de la bandelette ilio-tibiale par élastographie par ondes de cisaillement.
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Koç University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ozden Ozyemisci Taskiran, MD, Koc University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Première publication (Estimé)

6 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019.347.IRB1.062

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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