Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сдвиговолновая эластография стабилизаторов бедра у здоровых людей

27 ноября 2023 г. обновлено: Koç University

Надежность ультразвуковой сдвиговолновой эластографии в оценке эластичности тензорной широкой фасции, средней ягодичной мышцы и эластичности подвздошно-большеберцовой кости у здоровых людей: поперечное исследование.

Целью данного исследования является обеспечение научной основы для измерений поперечно-волновой эластографии мышц, стабилизирующих бедро, у здоровых людей. Для оценки межпользовательской и внутрипользовательской валидности 12 здоровых добровольцев были набраны для ультразвукового исследования двумя опытными физиотерапевтами.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34010
        • Koç University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

12 здоровых людей, 4 мужчины и 8 женщин.

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди
  • Возраст 18-30 лет
  • Волонтерство в исследовании
  • Отсутствие патологий опорно-двигательного аппарата, затрагивающих тазовые, тазобедренные и/или коленные суставы.

Критерий исключения:

  • Недавние жалобы на боли в области таза, бедра и/или колена.
  • Предыдущая травма или хирургическое вмешательство в анамнезе, включая область поясницы, таза, бедра или колена.
  • Врожденные или приобретенные патологии таза или нижних конечностей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровые люди
Сдвиговолновая эластография с использованием ручного ультразвука с датчиком 9L в B-режиме.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка мышцы, напрягающей широкую фасцию, при сдвиговой волновой эластографии.
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Оценка средней ягодичной мышцы при сдвиговолновой эластографии.
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц
Оценка подвздошно-большеберцовой кости при сдвиговолновой эластографии.
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ozden Ozyemisci Taskiran, MD, Koc University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

6 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019.347.IRB1.062

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться