Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skjærbølgeelastografi av hoftestabilisatorer hos friske individer

27. november 2023 oppdatert av: Koç University

Pålitelighet av ultralyd skjærbølgeelastografi ved vurdering av Tensor Fascia Lata, Gluteus Medius og iliotibial båndelastisitet hos helseindivider: en tverrsnittsstudie.

Målet med denne studien er å gi et vitenskapelig grunnlag for skjærbølgeelastografimålinger av hoftestabiliserende muskler på friske individer. For å vurdere inter- og intra-brukervaliditeten ble 12 friske frivillige rekruttert til ultralydvurdering av to erfarne fysiatere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34010
        • Koc University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

12 friske individer, 4 menn og 8 kvinner.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske individer
  • Alder 18-30 år
  • Frivillig arbeid for studiet
  • Fravær av muskuloskeletale patologier som involverer bekken-, hofte- og/eller kneledd.

Ekskluderingskriterier:

  • Nylige plager på bekken-, hofte- og/eller knesmerter.
  • Tidligere traumer eller operasjoner, inkludert lumbal-, bekken-, hofte- eller kneregion.
  • Medfødte eller ervervede patologier i bekkenet eller underekstremiteten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske individer
Diagnostisk test: Skjærbølgeelastografi
Skjærbølgeelastografi ved hjelp av en manuell ultralyd med en 9L-probe i B-modus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering av tensor fascia latae muskel på skjærbølgeelastografi.
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Vurdering av gluteus medius muskel på skjærbølgeelastografi.
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Vurdering av iliotibialt bånd på skjærbølgeelastografi.
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Koç University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ozden Ozyemisci Taskiran, MD, Koc University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

6. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

6. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019.347.IRB1.062

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skjærbølgeelastografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere