Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhassyövän imusolmukkeiden uusiutumisen sädehoito: ennustaako 11C-koliini PET/CT selviytymistuloksia?

keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
PET/CT:n ja koliinin rooli eturauhassairauden uudelleenhoidossa on nyt yleisesti tunnustettu, ja sen käytöstä on tullut rutiinia useissa keskuksissa Italiassa ja ulkomailla. Indikaatio testille on yksinomaan PSA:n nousu. Oli mielenkiintoista ymmärtää, onko näillä prognostisilla tekijöillä vaikutusta taudin havaitsemisen todennäköisyyteen PET:llä koliinilla, jotta voidaan tunnistaa potilaat, joilla on suurempi todennäköisyys hyötyä tämän menetelmän käytöstä, ja mahdollisuus tunnistaa sairaus aikaisemmissa vaiheissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Italia
      • Milano, Italia, Italia
        • IRCCS San Raffaele

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus on retrospektiivinen havainnointi ja siinä käytiin läpi 68 potilaan koliini-PET-diagnostisten testien tulokset, jotka tehtiin keskuksessamme vuosina 2005-2013.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita, joille tehtiin radikaali eturauhasen poisto
  • potilaat, joilla on taudin biokemiallinen uusiutuminen;

Poissulkemiskriteerit:

  • <18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PET/CT koliinilla eturauhassairauden elvyttämisessä.
Aikaikkuna: 1 vuosi
retrospektiivinen analyysi 68 potilaasta, joilla oli biokemiallinen eturauhassairauden uusiutuminen ja jotka suorittivat PET/CT:n koliinilla taudin uudel- lemiseksi.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. marraskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa