Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лучевое лечение рецидива лимфатического узла при раке простаты: является ли ПЭТ/КТ с 11С-холином прогностическим фактором выживания?

6 декабря 2023 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele
Роль ПЭТ/КТ с холином в возобновлении заболевания предстательной железы в настоящее время общепризнана, и ее использование стало рутинным во многих центрах в Италии и за рубежом. Показанием к проведению теста является исключительно повышение ПСА. Было интересно понять, влияют ли эти прогностические факторы на вероятность выявления заболевания с помощью ПЭТ с холином для выявления пациентов, которые имеют большую вероятность получить пользу от использования этого метода с возможностью выявления заболевания на более ранних стадиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

68

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Italia
      • Milano, Italia, Италия
        • IRCCS San Raffaele

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование носит ретроспективный обсервационный характер, в нем рассмотрены результаты холиновой ПЭТ-диагностики 68 пациентов, выполненных в нашем центре с 2005 по 2013 год.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, оперированные после радикальной простатэктомии
  • пациенты с биохимическим рецидивом заболевания;

Критерий исключения:

  • пациенты <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПЭТ/КТ с холином в лечении заболеваний предстательной железы.
Временное ограничение: 1 год
ретроспективный анализ 68 пациентов с биохимическим рецидивом заболевания простаты, которым была выполнена ПЭТ/КТ с холином для повторной стадии заболевания.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 октября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться