- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06216054
LPM3770164:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä
maanantai 9. joulukuuta 2024 päivittänyt: Luye Pharma Group Ltd.
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, vaiheen I tutkimus LPM3770164:n hitaasti vapautuvien tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä
Tämä on yhden keskuksen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, useita nousevia annoksia koskeva tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida LPM3770164-hidastetusti vapauttavien tablettien turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa suun kautta annettuna terveille koehenkilöille paastotilassa. myöhemmissä kliinisissä kokeissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina
- Shanghai Mental Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- koehenkilö, joka osallistuu vapaaehtoisesti ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen;
- Terveet 18–45-vuotiaat vapaaehtoiset mies/nainen;
- ruumiinpaino ≥ 50,0 kg miehillä ja ≥ 45,0 kg naisilla ja painoindeksi (BMI) 18,5 - 26,0 kg/m2, mukaan lukien;
- Pystyy noudattamaan elämäntaparajoituksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on aiemmin ollut allergia tutkimuslääkkeen tai vastaavien lääkkeiden jollekin aineosalle tai allerginen rakenne;
- Tutkittavalla on nykyinen tai aikaisempi sairaushistoria, joka voi vaikuttaa kliiniseen tutkimukseen tai toimintahäiriöön, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, mennyt tai nykyinen hengitysjärjestelmä, verenkiertojärjestelmä, ruoansulatusjärjestelmä, virtsatiejärjestelmä, lisääntymisjärjestelmä, hermosto, endokriiniset järjestelmä, immuunijärjestelmä, motoriikka, verijärjestelmä, psykiatria/psykologia, ihotauti ja muut kliinisesti vakavat sairaudet tai krooniset sairaudet; tai muut sairaudet, jotka voivat häiritä testituloksia;
- Mikä tahansa kirurginen tila tai tila voi vaikuttaa merkittävästi lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen, tai se voi aiheuttaa vaaran koehenkilöille.
- Tutkittavalla on ollut itsensä silpomisen historiaa; tai itsemurhavaarassa;
- Tutkittavalla on ollut leikkaushistoria 3 kuukauden aikana ennen antoa tai hän ei ole toipunut leikkauksesta tai hänellä on odotettu leikkaussuunnitelma tutkimuksen aikana;
- Koehenkilöllä on epänormaaleja elintoimintoja, laboratoriopoikkeavuuksia ja EKG:t;
- koehenkilö on käyttänyt mitä tahansa reseptivapaata tuotetta 7 päivän sisällä tai reseptilääkkeitä 28 päivän sisällä ennen annostelua;
- Kohde positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeenille (HBsAg), hepatiitti C -vasta-aineelle (HCV-Ab), HIV-vasta-aineelle (HIV-Ab) tai kupan seroreaktiivisuudelle (Trust);
- Tutkittavalla on ollut alkoholin väärinkäyttöä 1 vuoden sisällä tai positiivinen alkoholin hengitystestitulos;
- Tutkittavalla on ollut päihteiden väärinkäyttöä vuoden sisällä tai positiivinen virtsan huumeseulonta;
- Potilas, joka on tupakoinut päivittäin ≥ 5 savuketta kolmen kuukauden sisällä;
- Kohde, jolla on erityisiä vaatimuksia ruoalle, joka ei voi noudattaa yhtenäistä ruokavaliota tai jolla on dysfagia;
- Potilas, joka on nauttinut runsaasti ksantiinia sisältäviä ruokia tai juomia (kuten teetä, kahvia, kolaa tai suklaata) kolmen päivän sisällä ennen antoa;
- Potilas, joka on nauttinut greippiä sisältäviä ruokia tai juomia 7 päivän aikana ennen antoa;
- Tutkittava, joka on osallistunut muihin kliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden sisällä ennen antoa;
- Tutkittava on käyttänyt verituotteita tai ollut verenluovuttajana tai menettänyt verta 3 kuukauden sisällä;
- Raskaana olevat, imettävät naiset tai positiivinen raskaustesti;
- Kohde, joka kieltäytyy ehkäisystä tai suunnittelee siittiöiden tai munasolujen luovuttamista;
- Muut olosuhteet, jotka tekisivät tutkimukseen osallistumisen sopimattomaksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LPM3770164
LPM3770164 depottabletit annetaan useita annoksia 5 mg - 30 mg päivinä 1-10
|
annetaan suun kautta
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
LPM3770164 depottablettisimulanttia annetaan päivinä 1-10
|
annetaan suun kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma
Aikaikkuna: lähtötasosta päivään 37
|
Hoidosta johtuvan haittatapahtuman saaneiden osallistujien lukumäärä esitetään yhteenvetona ryhmän, elinjärjestelmän luokituksen (SOC), ensisijaisen termin (PT), vaikeusasteen ja hoitosuhteen mukaan.
|
lähtötasosta päivään 37
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Plasman huippupitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
|
päivästä 1 päivään 24
|
|
Käyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 - 24 tuntia (AUC0-24)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
|
päivästä 1 päivään 24
|
|
Käyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen (AUC0-t)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
|
päivästä 1 päivään 24
|
|
Käyrän alla oleva alue ajasta 0 ekstrapoloituna äärettömään (AUC0-inf)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
|
päivästä 1 päivään 24
|
|
Aika maksimipitoisuuteen (Tmax)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
|
päivästä 1 päivään 24
|
|
Puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
|
päivästä 1 päivään 24
|
|
EKG:n QTc-väli
Aikaikkuna: lähtötasosta päivään 37
|
lähtötasosta päivään 37
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Huafang Li, Doctor, Shanghai Mental Health Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Neurokognitiiviset häiriöt
- Kognitiohäiriöt
- Dementia
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Liikkumishäiriöt
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Basal ganglia -taudit
- Dyskinesia, huumeiden aiheuttama
- Chorea
- Tardiivi dyskinesia
- Dyskinesiat
- Huntingtonin tauti
Muut tutkimustunnusnumerot
- LY03015/CT-CHN-102
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .