Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LPM3770164:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

maanantai 9. joulukuuta 2024 päivittänyt: Luye Pharma Group Ltd.

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, vaiheen I tutkimus LPM3770164:n hitaasti vapautuvien tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi terveillä koehenkilöillä

Tämä on yhden keskuksen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, useita nousevia annoksia koskeva tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida LPM3770164-hidastetusti vapauttavien tablettien turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa suun kautta annettuna terveille koehenkilöille paastotilassa. myöhemmissä kliinisissä kokeissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Shanghai Mental Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. koehenkilö, joka osallistuu vapaaehtoisesti ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen;
  2. Terveet 18–45-vuotiaat vapaaehtoiset mies/nainen;
  3. ruumiinpaino ≥ 50,0 kg miehillä ja ≥ 45,0 kg naisilla ja painoindeksi (BMI) 18,5 - 26,0 kg/m2, mukaan lukien;
  4. Pystyy noudattamaan elämäntaparajoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaalla on aiemmin ollut allergia tutkimuslääkkeen tai vastaavien lääkkeiden jollekin aineosalle tai allerginen rakenne;
  2. Tutkittavalla on nykyinen tai aikaisempi sairaushistoria, joka voi vaikuttaa kliiniseen tutkimukseen tai toimintahäiriöön, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, mennyt tai nykyinen hengitysjärjestelmä, verenkiertojärjestelmä, ruoansulatusjärjestelmä, virtsatiejärjestelmä, lisääntymisjärjestelmä, hermosto, endokriiniset järjestelmä, immuunijärjestelmä, motoriikka, verijärjestelmä, psykiatria/psykologia, ihotauti ja muut kliinisesti vakavat sairaudet tai krooniset sairaudet; tai muut sairaudet, jotka voivat häiritä testituloksia;
  3. Mikä tahansa kirurginen tila tai tila voi vaikuttaa merkittävästi lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen, tai se voi aiheuttaa vaaran koehenkilöille.
  4. Tutkittavalla on ollut itsensä silpomisen historiaa; tai itsemurhavaarassa;
  5. Tutkittavalla on ollut leikkaushistoria 3 kuukauden aikana ennen antoa tai hän ei ole toipunut leikkauksesta tai hänellä on odotettu leikkaussuunnitelma tutkimuksen aikana;
  6. Koehenkilöllä on epänormaaleja elintoimintoja, laboratoriopoikkeavuuksia ja EKG:t;
  7. koehenkilö on käyttänyt mitä tahansa reseptivapaata tuotetta 7 päivän sisällä tai reseptilääkkeitä 28 päivän sisällä ennen annostelua;
  8. Kohde positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeenille (HBsAg), hepatiitti C -vasta-aineelle (HCV-Ab), HIV-vasta-aineelle (HIV-Ab) tai kupan seroreaktiivisuudelle (Trust);
  9. Tutkittavalla on ollut alkoholin väärinkäyttöä 1 vuoden sisällä tai positiivinen alkoholin hengitystestitulos;
  10. Tutkittavalla on ollut päihteiden väärinkäyttöä vuoden sisällä tai positiivinen virtsan huumeseulonta;
  11. Potilas, joka on tupakoinut päivittäin ≥ 5 savuketta kolmen kuukauden sisällä;
  12. Kohde, jolla on erityisiä vaatimuksia ruoalle, joka ei voi noudattaa yhtenäistä ruokavaliota tai jolla on dysfagia;
  13. Potilas, joka on nauttinut runsaasti ksantiinia sisältäviä ruokia tai juomia (kuten teetä, kahvia, kolaa tai suklaata) kolmen päivän sisällä ennen antoa;
  14. Potilas, joka on nauttinut greippiä sisältäviä ruokia tai juomia 7 päivän aikana ennen antoa;
  15. Tutkittava, joka on osallistunut muihin kliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden sisällä ennen antoa;
  16. Tutkittava on käyttänyt verituotteita tai ollut verenluovuttajana tai menettänyt verta 3 kuukauden sisällä;
  17. Raskaana olevat, imettävät naiset tai positiivinen raskaustesti;
  18. Kohde, joka kieltäytyy ehkäisystä tai suunnittelee siittiöiden tai munasolujen luovuttamista;
  19. Muut olosuhteet, jotka tekisivät tutkimukseen osallistumisen sopimattomaksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LPM3770164
LPM3770164 depottabletit annetaan useita annoksia 5 mg - 30 mg päivinä 1-10
annetaan suun kautta
Placebo Comparator: Plasebo
LPM3770164 depottablettisimulanttia annetaan päivinä 1-10
annetaan suun kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvä haittatapahtuma
Aikaikkuna: lähtötasosta päivään 37
Hoidosta johtuvan haittatapahtuman saaneiden osallistujien lukumäärä esitetään yhteenvetona ryhmän, elinjärjestelmän luokituksen (SOC), ensisijaisen termin (PT), vaikeusasteen ja hoitosuhteen mukaan.
lähtötasosta päivään 37

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman huippupitoisuus (Cmax)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
päivästä 1 päivään 24
Käyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 - 24 tuntia (AUC0-24)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
päivästä 1 päivään 24
Käyrän alla oleva alue ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen (AUC0-t)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
päivästä 1 päivään 24
Käyrän alla oleva alue ajasta 0 ekstrapoloituna äärettömään (AUC0-inf)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
päivästä 1 päivään 24
Aika maksimipitoisuuteen (Tmax)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
päivästä 1 päivään 24
Puoliintumisaika (t1/2)
Aikaikkuna: päivästä 1 päivään 24
päivästä 1 päivään 24
EKG:n QTc-väli
Aikaikkuna: lähtötasosta päivään 37
lähtötasosta päivään 37

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Huafang Li, Doctor, Shanghai Mental Health Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa