Sarveiskalvon topografisten parametrien analyysi
tiistai 23. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ahemd Abdelghany, Minia University
Sarveiskalvon topografisten parametrien analyysi suuressa joukossa sarveiskalvon taittokirurgiaehdokkaita
Pentacam HR -järjestelmän (OCULUS) on ehdotettu olevan yksi herkimmistä instrumenteista sarveiskalvon tutkimuksessa ennen sarveiskalvon taittokirurgiaa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen ei-satunnaistettu tutkimus Pentacamilla saatujen erilaisten sarveiskalvoparametrien analyysi sarveiskalvon refraktiokirurgiaehdokkaille viimeisten 3 vuoden ajalta molemmista sukupuolista 18-45-vuotiaista K1 - K2 - K max - Pakymetrinen huippu - Pakymetria ohuin - Etäisyys kärjen ja ohuimman välillä - Selän korkeus - Topografinen muoto - Keratoconus (jos on)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2694
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti
- Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Roaa LASIK -keskuksessa tutkitut 18-45-vuotiaat potilaat molemmista sukupuolista, jotka hakevat sarveiskalvon taittokirurgiaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molempien sukupuolten 18–45-vuotiaat henkilöt, jotka hakevat sarveiskalvon taittokirurgiaa
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi silmänsisäinen leikkaus
- Aiempi sarveiskalvoleikkaus
- Sarveiskalvon sameus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ehdokkaat, jotka hakevat sarveiskalvon taittokirurgiaa
Molempien sukupuolten 18–45-vuotiaat henkilöt, jotka hakevat sarveiskalvon taittokirurgiaa
|
Sarveiskalvon parametrien tutkiminen pentacamilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sarveiskalvon kaarevuus
Aikaikkuna: 7 kuukautta
|
kaarevuussäteet dioptereina
|
7 kuukautta
|
|
sarveiskalvon pakymetria
Aikaikkuna: 7 kuukautta
|
mikroneina mitattuna
|
7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmed Abdelghany, professor, Minia University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 592/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
ei aio jakaa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .