- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06220578
Analiza parametrów topograficznych rogówki
23 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ahemd Abdelghany, Minia University
Analiza parametrów topograficznych rogówki w dużej kohorcie kandydatów do operacji refrakcyjnej rogówki
Sugeruje się, że system Pentacam HR (OCULUS) jest jednym z najczulszych instrumentów do badania rogówki przed chirurgią refrakcyjną rogówki
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Retrospektywne badanie nierandomizowane Analiza różnych parametrów rogówki uzyskanych przez Pentacam u kandydatów do operacji refrakcyjnej rogówki w ciągu ostatnich 3 lat, dla obu płci w wieku od 18 do 45 lat K1 – K2 – K max – Pachymetria wierzchołka – Pachymetria najcieńszego – Odległość pomiędzy wierzchołkiem a najcieńszym – Uniesienie tyłu - Kształt topografii - Stożek rogówki (jeśli występuje)
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2694
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Minya, Egipt
- Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci badani w ośrodku Roaa LASIK z obu płci w wieku 18–45 lat zgłaszający się na operację refrakcyjną rogówki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby obu płci w wieku od 18 do 45 lat zgłaszające się na operację refrakcyjną rogówki
Kryteria wyłączenia:
- Przebyta operacja wewnątrzgałkowa
- Poprzednia operacja rogówki
- Zmętnienie rogówki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kandydatów ubiegających się o operację refrakcyjną rogówki
Osoby obu płci w wieku od 18 do 45 lat zgłaszające się na operację refrakcyjną rogówki
|
Badanie parametrów rogówki pentacamem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
krzywizna rogówki
Ramy czasowe: 7 miesięcy
|
promienie krzywizny w dioptriach
|
7 miesięcy
|
|
pachymetria rogówki
Ramy czasowe: 7 miesięcy
|
mierzone w mikronach
|
7 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ahmed Abdelghany, professor, Minia University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 592/2023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
nie planuję się dzielić
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .