Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza parametrów topograficznych rogówki

23 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ahemd Abdelghany, Minia University

Analiza parametrów topograficznych rogówki w dużej kohorcie kandydatów do operacji refrakcyjnej rogówki

Sugeruje się, że system Pentacam HR (OCULUS) jest jednym z najczulszych instrumentów do badania rogówki przed chirurgią refrakcyjną rogówki

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Retrospektywne badanie nierandomizowane Analiza różnych parametrów rogówki uzyskanych przez Pentacam u kandydatów do operacji refrakcyjnej rogówki w ciągu ostatnich 3 lat, dla obu płci w wieku od 18 do 45 lat K1 – K2 – K max – Pachymetria wierzchołka – Pachymetria najcieńszego – Odległość pomiędzy wierzchołkiem a najcieńszym – Uniesienie tyłu - Kształt topografii - Stożek rogówki (jeśli występuje)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2694

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Minya, Egipt
        • Faculty of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci badani w ośrodku Roaa LASIK z obu płci w wieku 18–45 lat zgłaszający się na operację refrakcyjną rogówki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby obu płci w wieku od 18 do 45 lat zgłaszające się na operację refrakcyjną rogówki

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyta operacja wewnątrzgałkowa
  • Poprzednia operacja rogówki
  • Zmętnienie rogówki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kandydatów ubiegających się o operację refrakcyjną rogówki
Osoby obu płci w wieku od 18 do 45 lat zgłaszające się na operację refrakcyjną rogówki
Badanie parametrów rogówki pentacamem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
krzywizna rogówki
Ramy czasowe: 7 miesięcy
promienie krzywizny w dioptriach
7 miesięcy
pachymetria rogówki
Ramy czasowe: 7 miesięcy
mierzone w mikronach
7 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed Abdelghany, professor, Minia University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 592/2023

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

nie planuję się dzielić

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj