Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av topografiska hornhinneparametrar

23 januari 2024 uppdaterad av: Ahemd Abdelghany, Minia University

Analys av topografiska hornhinneparametrar i en stor kohort av kandidater för hornhinnebrytningskirurgi

Pentacam HR-systemet (OCULUS) har föreslagits vara ett av de mest känsliga instrumenten för hornhinneundersökning före hornhinnebrytningskirurgi

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Retrospektiv icke-randomiserad studie Analys av olika hornhinneparametrar erhållna av Pentacam för kandidater för korneal refraktiv kirurgi under de senaste 3 åren från båda könen mellan 18 och 45 år K1 - K2 - K max - Pachymetri apex - Pachymetri tunnast - Avstånd mellan apex och tunnast - Rygghöjd - Topografisk form - Keratokonus (om sådan finns)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2694

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Minya, Egypten
        • Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter undersökta i Roaa LASIK-center från båda könen mellan 18-45 år som söker hornhinnebrytningsoperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer från båda könen mellan 18 och 45 år som söker korneal refraktiv kirurgi

Exklusions kriterier:

  • Tidigare intraokulär kirurgi
  • Tidigare hornhinnekirurgi
  • Korneal opacitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kandidater som söker korneal refraktiv kirurgi
Personer från båda könen mellan 18 och 45 år som söker korneal refraktiv kirurgi
Enhet: Oculus pentacam HR
Undersökning av hornhinneparametrar med pentacam

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hornhinnans krökning
Tidsram: 7 månader
krökningsradier i dioptrier
7 månader
korneal pachymetri
Tidsram: 7 månader
mätt i mikron
7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Minia University

Utredare

  • Huvudutredare: Ahmed Abdelghany, professor, Minia University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2024

Första postat (Faktisk)

24 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 592/2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

planerar inte att dela

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Oculus pentacam HR

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera