Análisis de parámetros corneales topográficos
23 de enero de 2024 actualizado por: Ahemd Abdelghany, Minia University
Análisis de los parámetros topográficos de la córnea en una gran cohorte de candidatos a cirugía refractiva de la córnea
Se ha sugerido que el sistema Pentacam HR (OCULUS) es uno de los instrumentos más sensibles para el examen corneal antes de la cirugía refractiva corneal.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Estudio retrospectivo no aleatorizado Análisis de diferentes parámetros corneales obtenidos por Pentacam para candidatos a cirugía refractiva corneal durante los últimos 3 años de ambos sexos entre 18 y 45 años K1 - K2 - K max - Paquimetría ápice - Paquimetría más delgada - Distancia entre ápice y más delgada - Elevación de espalda - Forma de la topografía - Queratocono (si está presente)
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2694
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Minya, Egipto
- Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes examinados en el centro LASIK de Roaa de ambos sexos entre 18-45 años que buscan cirugía refractiva corneal
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas de ambos sexos entre 18 y 45 años que busquen cirugía refractiva corneal
Criterio de exclusión:
- Cirugía intraocular previa
- Cirugía corneal previa
- Opacidad corneal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
candidatos que buscan cirugía refractiva corneal
Personas de ambos sexos entre 18 y 45 años que busquen cirugía refractiva corneal
|
Examen de parámetros corneales por pentacam.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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curvatura corneal
Periodo de tiempo: 7 meses
|
radios de curvatura en dioptrías
|
7 meses
|
|
paquimetría corneal
Periodo de tiempo: 7 meses
|
medido en micras
|
7 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed Abdelghany, professor, Minia University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 592/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
no planeo compartir
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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