Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

8-iso-prostaglandiini F2α- ja adenosiinideaminaasitasojen tutkiminen parodontaalin terveydessä ja sairauksissa

keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Eda Cetin Ozdemir
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida iensienen (GCF) biomarkkerien, erityisesti 8-iso-prostaglandiini F2α:n (8-iso-PGF2α) ja adenosiinideaminaasin (ADA), diagnostista potentiaalia periodontaalin terveyden ja sairauden tilojen arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä yksisokkotutkimus, poikkileikkaustutkimus, käsitti 26 henkilöä, jotka luokiteltiin parodontaalisiksi terveiksi, 27:llä oli ientulehdus ja 27:llä diagnosoitu parodontiitti. Osallistujapooliin kuului henkilöitä, joilla oli erilaisia ​​parodontaalisia ongelmia ja jotka ohjattiin Kahramanmaraş Sütçü İmam -yliopiston parodontologian klinikalle. Parodontaalin terveyden, ientulehduksen ja kroonisen parodontiitin luokittelu noudatti Euroopan parodontologialiiton vuodelle 2018 määrittelemiä kriteereitä

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Oniki Şubat
      • Kahramanmaraş, Oniki Şubat, Turkki, 46060
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on yli 20 hammasta, vähimmäisikä 18 vuotta, enimmäisikä 65 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on systeeminen sairaus, aktiiviset tupakoitsijat, raskaana olevat naiset, henkilöt, jotka ovat saaneet oikomishoitoa tai jotka ovat saaneet parodontaalihoitoa, riippumatta siitä, onko se kirurginen vai ei-kirurginen (viimeisen vuoden aikana),

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kahramanmaraş Sütçü İmam University
Potilaat, jotka hakevat klinikallemme tavanomaista parodontaalihoitoa, otetaan mukaan tutkimukseen.
Diagnostinen testi: 8-iso prostaglandiini F2α ja adenosiinideaminaasi
Otimme klinikallemme hakeneilta potilailta ienpoistonestenäytteitä ja arvioimme näytteistä -iso-prostaglandiini F2α- ja adenosiinideaminaasipitoisuudet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos 8-iso-prostaglandiini F2α- ja adenosiinideaminaasipisteissä parodontaalisairaudessa
Aikaikkuna: 2023
Odotamme 8-iso-prostaglandiini F2α:n ja adenosiinideaminaasipisteiden nousevan periodontaalissa.
2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eda Cetin Ozdemir

Tutkijat

  • Päätutkija: Eda Çetin Özdemir, Dr, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/15, 07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa